Test znojenja je medicinski test koji se koristi za mjerenje količine klorida izlučenog iz tijela zajedno sa znojem. Količina se mjeri u određenom vremenskom razdoblju i koristi se za utvrđivanje ima li dijete ili može imati cističnu fibrozu. Ova bolest uzrokuje da žrtve proizvode povećane koncentracije i klorida i natrija u svom znoju.
Cistična fibroza može uzrokovati da djeca ne rastu, da imaju probavne probleme i razne ozbiljne respiratorne probleme. Cistična fibroza je bila smrtna kazna u prvoj polovici 1900-ih i oboljela djeca obično nisu živjela duže od prve godine. Poboljšani tretmani znače da ljudi s dijagnozom cistične fibroze u 21. stoljeću mogu očekivati da će živjeti u odrasloj dobi, iako bolest zahtijeva stalno liječenje.
Višak natrija proizveden u znoju – čak dva do pet puta veći od normalnog – često je prvi pokazatelj da postoji problem. Roditelji često prijavljuju djetetovu liječniku da dijete ima slani okus. Ovo opažanje općenito je dovoljno da navede liječnika da naruči test znojenja. Takva djeca će često imati pozitivan test, što rezultira dijagnozom cistične fibroze.
Test znojenja pomaže liječnicima dijagnosticirati ovu bolest kod djece od samo 2 dana, iako dojenčad ove dobi možda neće proizvesti dovoljno znoja za točno očitavanje. Test ne zahtijeva nikakvu posebnu pripremu, a djeca koja će se testirati mogu se baviti svojim uobičajenim aktivnostima do trenutka testiranja. Jednom u uredu ili laboratoriju, test znojenja će trajati oko sat vremena.
Postupak za test znojenja je prilično jednostavan. Kemikalija koja uzrokuje znojenje djeteta nanosi se na njegovu ili njezinu ruku. Zatim se koristi slaba, bezbolna električna struja za daljnje pokretanje znojenja u ispitnom području. Znoj se zatim skuplja i testira na povišene količine klora i natrija.
Iako se test znojenja često koristi za potvrdu dijagnoze cistične fibroze, može biti neuvjerljiv. U tim slučajevima liječnik može naručiti dodatne pretrage kako bi potvrdio prisutnost ili odsutnost bolesti. Deoksiribonukleinska kiselina (DNK) ponekad se skuplja iz sline ili krvi i ispituje na genetske pokazatelje cistične fibroze. Bez obzira na način na koji je postavljena dijagnoza, liječenje ove bolesti počinje što je prije moguće. Briga o pacijentima je doživotni proces.