Čimbenici koji utječu na nasljeđivanje sljepoće boja varirat će ovisno o tome je li osoba muškarac ili žena i koji roditelj ima defektni gen koji uzrokuje ovo stanje. Vjerojatnije je da će muškarci biti slijepi na boje od žena, iako je to stanje koje se prenosi na sinove preko njihovih majki. Neke vrlo rijetke oblike sljepoće za boje možda će morati prenijeti oba roditelja, iako to nije uobičajeno.
Daltonizam je stanje u kojem oboljela osoba ne može prepoznati određene boje ili miješa neke boje s drugima. Najčešći tip uzrokovan je genetskim defektom na X kromosomu i to je stanje koje je gotovo uvijek naslijeđeno. Rijetko postoje određena stanja oka i lijekovi koji mogu dovesti do sljepoće za boje.
Budući da se većina tipova sljepoće za boje, koja se naziva protanopija i deuteranopija, prenosi na X kromosomu, veća je vjerojatnost da će ga imati muškarci jer imaju samo jedan X kromosom uparen s Y kromosomom. X dolazi od majke, a Y od oca, stoga sinovi mogu naslijediti sljepoću za boje samo od svojih majki. Ako žena ima jednog roditelja koji je slijep za boje ili koji nosi gen, ona neće imati to stanje jer žene imaju dva X kromosoma i normalni će nadjačati neispravan. Samo dvije osobe slijepe za boje mogu roditi kćer koja ima to stanje.
U rjeđim slučajevima, nasljeđe sljepoće za boje može ovisiti o oba roditelja. Oni koji uopće ne vide nikakvu boju, umjesto da samo imaju problema s razlikovanjem određenih boja, nasljeđuju stanje kada oba roditelja imaju defektni gen. Ovo stanje je iznimno rijetko i kod muškaraca i kod žena, iako je još uvijek veća vjerojatnost da će se muškarci roditi s ovim stanjem.
Još jedan rijedak oblik ovog stanja nasljeđuje se podjednako često među muškarcima i ženama. Nasljedna tritanopija je stanje u kojem pojedinci ne mogu razlikovati plave i žute, dok najčešći oblik utječe na razlikovanje između crvenih i zelenih. Nasljeđivanje sljepoće za boje koje se javlja u drugim rjeđim oblicima obično se odlučuje na isti način kao i protanopija i deuteranopija, pri čemu se defektni gen prenosi kroz X kromosom.