Kada se dijete rodi s problemima u spajanju ploča lubanje, ono ima stanje koje se zove kraniosinostoza. Obično se dijete rađa s lubanjom koja se nije sasvim zatvorila do trenutka rođenja, ali u nekim slučajevima ploče lubanje su se nenormalno brzo zatvorile. Bebe s ovim stanjem mogu imati primjetno neobične oblike lica ili glave, ali blagi slučajevi mogu pokazivati male simptome. Moguća su četiri glavna tipa kraniosinostoze; koronalna kraniosinostoza je druga najčešća, a različita stanja dijele se prema načinu na koji je lubanja srasla.
U maternici beba raste u veličini i dovršava rast različitih dijelova tijela. Lubanja daje potporu glavi i licu, a također štiti mozak od slučajnih ozljeda. Prvo se pojavljuje kao zasebne ploče kosti, koje se na kraju spoje i daju normalnu zatvorenu lubanju. Međutim, tijekom djetetova razvoja mogu se pojaviti dva glavna problema koji mogu dovesti do kraniosinostoze.
Pojedinačne ploče mogu se spojiti ranije u trudnoći nego inače, što može uzrokovati da djetetova lubanja bude manja u tom području od normalnog. Kako koštane ploče nastavljaju rasti, unatoč zatvaranju jaza između njih, nova kost se tada može razviti u grebene. Drugi mogući uzrok kraniosinostoze, koja obično zahvaća cijelu glavu, je taj što mozak ne raste uobičajenom brzinom. Pritisak mozga koji postaje sve veći ispod ploča lubanje pomaže u pokretanju koštanog rasta i fuzije, a ako mozak nije tako velik kao što je normalno, tada ploče mogu rasti abnormalno.
Svaki razmak između ploča lubanje naziva se šav, a različite vrste kraniosinostoza opisuju se specifičnim šavovima na koje utječu. Najčešći primjer je sagitalna sinostoza, koja pokazuje abnormalno zatvaranje šava koji se proteže duž vrha glave od čela do stražnjeg dijela glave. Ako dijete ima koronalnu kraniosinostozu, onda ima problema sa šavovima koji čine liniju između ušiju i vrha glave. Rjeđe je sinostoza šava koji se proteže od djetetovog nosa do vrha čela, a najrjeđe kraniosinostoza zahvaća šav koji horizontalno prolazi preko stražnjeg dijela djetetove glave.
Koronalna kraniosinostoza može zahvatiti jednu stranu djetetove glave ili obje strane. Ako samo jedna strana ima problem, tada dijete može imati spljoštenje čela samo na toj strani, uz nenormalno visoku očnu duplju. Njegov ili njezin nos također može biti savijen na jednu stranu. Ako su oba koronalna šava uključena u stanje, tada dijete obično ima obje očne duplje više nego inače i spljošteno cijelo čelo.
Medicinski problemi koji mogu nastati s koronalnom kraniosinostozom uključuju abnormalno visok tlak unutar same lubanje. Operacije mogu pomoći u smanjenju pritiska, a također mogu pomoći da se djetetova lubanja dobije normalniji izgled. Djeca s koronalnom kraniosinostozom također mogu imati razvojne probleme u vezi s mozgom, ali to ne utječe na sve bebe s tim stanjem. Neki slučajevi su posljedica genetskih mutacija, ali čini se da se drugi događaju nasumično.