Svjesnost o epilepsiji zahtijeva razumijevanje bolesti i kako se povezati s drugima koji možda ne znaju mnogo o njoj. Epilepsija je jedan od poznatijih poremećaja napadaja, a napori na podizanju svijesti imaju za cilj educirati javnost o bolesti i njenom napredovanju. Najbolji savjeti za osobnu svijest o epilepsiji uključuju učenje o bolesti, kako ona može utjecati na život osobe i kako pomoći epileptičaru da prebrodi napadaj kada je to potrebno. Najbolji savjeti za širenje svijesti o epilepsiji uključuju zagovaranje zakonskih prijedloga vezanih za epilepsiju, predstavljanje epileptičke zajednice na lokalnim događanjima, dijeljenje osobne priče i nošenje ljubičaste boje za osvještavanje epilepsije.
Epilepsija je bolest koja se dijagnosticira kada je osoba imala najmanje dva napadaja bez poznatog uzroka. Napadi proizlaze iz abnormalnog naleta električne aktivnosti koja utječe na mozak, bilo da je cijeli ili djelomično. Postoje različite vrste napadaja, a odgovor promatrača na napadaj druge osobe trebao bi biti diktiran vrstom napadaja, što čini obrazovanje važnim ako netko želi odgovoriti na najpovoljniji način. Svijest o epilepsiji na osobnoj razini također može uključivati razumijevanje bilo kakvih posebnih prehrambenih zahtjeva i drugih promjena načina života određenog pacijenta kako bi društvene aktivnosti mogle bolje udovoljiti potrebama osobe i biti inkluzivnije. Jednostavno razumijevanje da je epilepsija medicinsko stanje i odbijanje diskriminacije na temelju dijagnoze epilepsije je veliki korak u osobnoj svijesti.
Zakonodavci često razmatraju prijedloge zakona koji se odnose na svijest o epilepsiji. Zakoni o reformi zdravstva, na primjer, često sadrže odredbe o već postojećim uvjetima. Osiguravajuća društva često epilepsiju smatraju već postojećim stanjem, što znači da ljudi s epilepsijom koji izgube osiguranje možda ga neće moći ponovno dobiti. Povremeno se pojavljuju i računi o financiranju projekata povezanih s epilepsijom, kao što su programi obuke za pse pomagače. Učinkovita metoda podizanja svijesti o ovoj bolesti je kontaktiranje zakonodavaca i pisanje novinskih uvodnika u kojima se objašnjava kako će ovi zakoni utjecati na osobe s epilepsijom.
Neki ljudi nisu upoznati s tim što je epilepsija i kako izgledaju oboljeli. Priče starih žena, poput gutanja jezika tijekom napadaja, često diktiraju način na koji ljudi reagiraju na epileptičare. Edukacija javnosti putem štandova na lokalnim sajmovima zdravlja pruža priliku da razgovaraju s drugima o bolesti i daju im do znanja kako mogu pomoći osobama koje imaju ovu bolest. Dječji sajmovi također nude priliku za povezivanje s djecom koja boluju od epilepsije. Potražite priliku da podijelite vrijedne informacije s ljudima koji žele naučiti više.
Epilepsija se često smatra “zagonetnom” bolešću, pa mnogi ljudi ne shvaćaju da možda poznaju nekoga s epilepsijom. Osoba koja ima epilepsiju može povećati svijest razgovarajući s drugima, dijeleći svoju priču kada joj se pruži prilika. Nema potrebe ići u velike detalje, ali osoba koja daje do znanja drugima da ima bolest i odgovara na sva pitanja jezgrovito i iskreno pomoći će u podizanju svijesti.
Kanadska epileptičarka Cassidy Megan pokrenula je Dan svjesnosti o epilepsiji 2008. godine, potičući ljude da nose ljubičastu boju na određeni dan svake godine kako bi drugi znali o epilepsiji. Nošenje ljubičaste vrpce na ovaj dan može čak i mirnoj osobi dati priliku da upozna druge s tim stanjem. Održavanje brošura ili letaka dostupnih za dijeljenje dobra je alternativa govoru, pogotovo ako novine imaju navedene adrese relevantnih web stranica za više informacija.