Arahnodaktilija je medicinsko stanje koje uzrokuje deformitet prstiju. Ovo stanje je također poznato kao akromahija i kao paukovi prsti, jer uzrokuje da prsti rastu nerazmjerno dugi i vitki u usporedbi s ostatkom šake. Arahnodaktilija može biti kongenitalno stanje, što znači da se dijete rađa s ovim deformitetom prstiju ili se može razviti nakon rođenja tijekom djetinjstva ili odrasle dobi. U potonjem slučaju, bolest se naziva kongenitalna kontrakturna arahnodaktilija.
Glavni simptom ovog stanja jednostavno je izgled prstiju. Vrlo su duge i vitke, a mogu biti i blago zakrivljene. Kod nekih ljudi prsti mogu biti neobično fleksibilni, što omogućuje savijanje prstiju unatrag do 180 stupnjeva. Arahnodaktilija je općenito pokazatelj osnovne bolesti koja uzrokuje abnormalni rast prstiju.
Mnogi ljudi imaju duge i vitke prste; ova fizička karakteristika ne ukazuje uvijek da netko ima arahnodaktiliju. Iako je to u većini slučajeva normalna fizička karakteristika, savjetovanje s liječnikom je još uvijek važno, osobito ako se stanje razvije tijekom djetinjstva ili odrasle dobi. To je zato što arahnodaktilija obično označava prisutnost ozbiljnijeg zdravstvenog stanja.
Postoji nekoliko različitih stanja koja mogu uzrokovati rođenje djeteta s arahnodaktilijom ili razvoj ove fizičke karakteristike u prvih nekoliko godina života. Jedan od njih je Marfanov sindrom, genetski naslijeđen poremećaj koji uzrokuje defekt vezivnog tkiva. Djeca rođena s Marfanovim sindromom obično su visoka za svoju dob, s dugim udovima i prstima. Ova djeca su u opasnosti od razvoja srčanih i plućnih mana.
Srodno stanje koje se zove Bealsov sindrom, Beals-Hechtov sindrom ili kongenitalna kontrakturna arahnodaktilija također je genetski poremećaj koji uzrokuje defekte vezivnog tkiva. Djeca s ovim stanjem imaju slične fizičke karakteristike kao i djeca s Marfanovim sindromom, s dugim, vitkim znamenkama. Osim toga, djeca s Bealsovim sindromom ograničena su u kretanju, jer njihovo defektno vezivno tkivo sprječava ispravljanje mnogih zglobova, uključujući prste na rukama i nogama, gležnjeve, koljena, kukove i laktove.
Djeca također mogu razviti arahnodaktiliju ako su rođena s homocistinurijom ili nedostatkom cistationin beta sintaze. Ovo genetski naslijeđeno stanje utječe na metabolizam aminokiseline zvane metionin. Djeca s homocistinurijom ne mogu metabolizirati metionin, zbog čega se ova aminokiselina povećava do toksičnih razina. Identificiranje fizičkih karakteristika uključuje duge, tanke udove i prste, koljena, visoke lukove i probleme s vidom. Ako se ne dijagnosticira i ne liječi rano, homocistinurija može uzrokovati intelektualne teškoće i kardiovaskularne probleme.
Medicinska stanja koja uzrokuju arahnodaktiliju kao simptom obično su ozbiljna. Ako se ne liječi, bilo koje od gore navedenih stanja može uzrokovati teške tjelesne ili psihičke ozljede. Iz tog razloga, dijete koje razvije arahnodaktiliju treba pregledati od strane liječnika kako bi se utvrdio temeljni uzrok stanja.