Hipoplazija je nepotpuno formiranje strukture ili organa u tijelu. Može biti uzrokovana genetskim stanjima ili pogreškama tijekom fetalnog razvoja, a ovisno o zahvaćenim strukturama, komplikacije mogu biti različite. Dostupni su tretmani za neke oblike hipoplazije, au drugim slučajevima liječenje je usmjereno na upravljanje povezanim problemima i održavanje razine udobnosti pacijenta što je više moguće.
Teže stanje, aplazija, karakterizira potpuni nedostatak formiranja organa ili strukture. Kod hipoplazije, ili je razvoj strukture zaustavljen ili se ne formira pravilno. To se može dijagnosticirati tijekom fetalnog razvoja, jer su ponekad malformacije vidljive na slikovnim studijama ili ubrzo nakon rođenja. Osobe s poremećajima pubertetskog razvoja mogu doživjeti pojavu hipoplazije kasnije, kao na primjer kada djevojčice ne razviju grudi u pubertetu.
U nekim slučajevima, plastična kirurgija ili protetski uređaji mogu se koristiti za rješavanje kozmetičkih problema s hipoplazijom, poput malih ušiju ili nedostajućih ekstremiteta. U drugim slučajevima, pacijenti mogu trebati specijaliziranu medicinsku skrb za rješavanje problema kao što su malformirani bubrezi ili pluća. U slučajevima kada se organi udvostruče, pacijent može preživjeti na zdravom organu do kasnije u životu. Hipoplazija također može biti povezana s teškim urođenim manama, poput značajnih razvojnih poteškoća kod ljudi kojima nedostaju dijelovi mozga.
Medicinske slikovne studije i fizikalni pregledi mogu se koristiti za procjenu bolesnika s hipoplazijom kako bi se saznalo više o prirodi poremećaja i utvrdilo jesu li se razvile bilo kakve komplikacije. Ove informacije će se koristiti u formuliranju plana liječenja koji odgovara potrebama pacijenta. Tretmani mogu uključivati korektivne operacije ubrzo nakon rođenja, primjenu lijekova za kompenzaciju problema poput abnormalne distribucije hormona u tijelu ili pristup sačekati i vidjeti kako bi se utvrdilo treba li pacijent uopće liječničke intervencije.
Osobe s poviješću hipoplazije koje razmišljaju o djeci mogu razgovarati o situaciji sa svojim liječnicima. Ako imaju genetska stanja, postoji rizik od prenošenja štetnih gena na djecu. Ako je abnormalni razvoj rezultat slučajne pogreške tijekom fetalnog razvoja, trebalo bi biti sigurno imati djecu, iako je uvijek moguće biti nositelj nepovezanog štetnog gena, a da toga niste svjesni. Genetsko testiranje može se koristiti za pregled uobičajenih kromosomskih mjesta genetskih poremećaja kako bi se utvrdilo je li osoba u opasnosti da ima djecu s genetskim bolestima.