Sindrom amnionske trake (ABS) je stanje povezano s različitim urođenim manama. Ovo stanje se razvija kada niti amnionske vrećice zarobe dijelove tijela u razvoju, što može uzrokovati oticanje, amputacije i druge deformacije. Simptomi ovog poremećaja su vrlo varijabilni, bez dva potpuno ista slučaja. Simptomi ABS-a mogu varirati od jedinog, izoliranog simptoma do višestrukih komplikacija. Sindrom amnionske trake ima nekoliko različitih naziva, uključujući sindrom steznog pojasa i Streeterovu displaziju.
To može utjecati na svako novorođenče i općenito se smatra da bebi ne uzrokuje nelagodu. Uzrok suzenja amnionske vode trenutno je nepoznat, a preventivne mjere nisu dostupne. Sindrom amnionske trake često je teško otkriti prije rođenja jer je pojedinačne niti teško vidjeti na ultrazvuku. Trake se najčešće neizravno otkrivaju zbog oteklina i suženja prstiju i udova.
Pojava ovog stanja smatra se slučajnim događajem i nije nasljedna ili genetska. Ovo stanje vjerojatno neće postojati u drugoj trudnoći. Sindrom amnionske trake javlja se kod otprilike jednog od 15,000 XNUMX poroda diljem svijeta.
Sindrom amnionske trake može se pojaviti u nekoliko različitih oblika. Može uzrokovati samo neznatno udubljenje u udu ili može dovesti do spajanja prstiju na rukama ili nogama. Amputacije znamenki također se mogu pojaviti u ABS-u.
Jedan od glavnih zdravstvenih problema u većini slučajeva sindroma amnionske trake je funkcija šake i prstiju. Kada su prsti spojeni, funkcija znamenki je ograničena. Funkcija također može biti ograničena kratkim znamenkama, uzrokovanim intrauterinim amputacijama ili zaustavljanjem rasta.
Drugi problemi koji se obično povezuju sa sindromom amnionske trake uključuju klupko stopalo i rascjep usne i nepca. U otprilike 40 do 60 posto slučajeva mogu se pojaviti i povezana odstupanja. U pravilu nema unutarnjih nepravilnosti unutarnjih organa kod sindroma amnionske trake.
Sindrom amnionske trake obično se liječi nakon rođenja, plastičnom i rekonstruktivnom kirurgijom koja se koristi za liječenje nastalih abnormalnosti. Broj, vrsta i vrsta operacija ovise o određenom deformitetu koji je prikazan u svakom slučaju. U slučajevima kada su vrhovi prstiju spojeni, prva se operacija odvaja da bi se vrhovi prstiju mogli samostalno kretati. Ova se operacija obično izvodi u prva tri do šest mjeseci života. Nakon početne operacije, složeniji zahvati mogu se učiniti ovisno o težini.