Nezupčani anus, također poznat kao analna atrezija, prirođena je malformacija anusa i rektuma. Postoji nekoliko vrsta nezupčanog anusa, uključujući slučajeve kada anus ne postoji, na pogrešnom mjestu ili je blokiran kožnom membranom. U težim slučajevima, rektum, odnosno najniži dio donjeg crijeva, uopće nije pričvršćen za anus. Umjesto toga može postojati abnormalni otvor poznat kao fistula koji omogućuje prolazak stolice iz rektuma u mjehur ili rodnicu ili iz perineuma. Ponekad nema fistule, a ako ni rektum nije spojen s anusom, onda uopće nema prolaza koji bi omogućio izlazak stolice iz tijela.
Urođeni defekt poznat kao nezupčani anus smatra se prilično čestim i pogađa jednu od 5,000 beba. Obično se otkrije tijekom fizičkog pregleda danog pri rođenju. Ovo stanje može otežati ili onemogućiti bebama kretanje crijeva i može dovesti do fekalne inkontinencije, zatvora i opstrukcije crijeva. Operacija je gotovo uvijek potrebna za ispravljanje ovog stanja, ali operacija može biti manje ili više složena, ovisno o točnoj prirodi svakog slučaja.
Rektoperinealna malformacija je vrsta nezupčanog anusa koja nastaje kada je anus prisutan i spojen s rektumom, ali se ipak nalazi na krivom mjestu. Ova vrsta nezupčanog anusa obično uzrokuje da se anus razvije preblizu genitalija, a anus također može biti pogrešne veličine. Ako je anus preuzak ili je u pogrešnom položaju, dojenče može patiti od kronične konstipacije, a liječenje uključuje kirurško ponovno postavljanje anusa na prikladnije mjesto. Ponekad je prisutan anus, odgovarajuće veličine i na pravom mjestu, ali blokiran kožnom membranom. Kirurzi mogu otvoriti ovu membranu kako bi omogućili bebi da prođe stolicu.
Ako rektum nije spojen s anusom, dojenče će možda trebati niz korektivnih operacija i možda će morati neko vrijeme nositi vrećicu za kolostomu. Sve fistule koje povezuju rektum s mjehurom, vaginom ili perineumom općenito se moraju zatvoriti. Ako se beba rodi bez anusa, možda će trebati biti kirurški konstruiran.