Diprosopus, također poznat kao kraniofacijalna duplikacija, rijedak je kongenitalni poremećaj. Obje bebe s ovim stanjem općenito se smatraju vrstom sijamskih blizanaca. Ove bebe često imaju dva skupa crta lica. Neki mogu imati samo nekoliko dupliciranih crta lica. Na primjer, na licu se mogu pojaviti dva nosa ili dva para očiju, dok su ostale crte lica normalne. U najekstremnijim slučajevima diprozopusa, dva potpuna lica mogu se naći na jednoj glavi. Ostatak tijela općenito izgleda normalno.
Sijamski blizanci su rijetki, javljaju se u samo oko 10% živorođenih blizanaca. Vjeruje se da se sirenje blizanaca događa između 13. i 25. dana trudnoće. Spajanje blizanaca vjerojatno se događa kada dva spermija oplode isto jajašce, a embrij se ne uspije pravilno podijeliti na dva odvojena fetusa. Diprosopus se smatra najrjeđim oblikom sijamskih blizanaca, sa samo oko 35 zabilježenih slučajeva u cijelom svijetu otkako je stanje prvi put dokumentirano 1884.
Većina fetusa pogođenih ovom teškom razvojnom abnormalnošću je mrtvorođena. Mnoge bebe rođene žive s diprozopusom ne žive dugo nakon rođenja. 2008. godine u indijskom selu Saini rođena je djevojčica po imenu Lali Singh. Lali je rođena s potpunom kraniofacijalnom duplikacijom, što znači da je imala dva potpuna lica na jednoj glavi. Iako se vjerovalo da je Lali inače dobrog zdravlja u vrijeme svog rođenja, liječnici vjeruju da je njezino stanje uzrokovalo ozbiljne komplikacije koje su u konačnici dovele do njezine smrti u dobi od šest tjedana.
Kada se ovo stanje otkrije tijekom prenatalnog ultrazvuka, obično se preporučuje pobačaj. Ovi fetusi često pate od ozbiljnih abnormalnosti uz kraniofacijalno dupliciranje. Abnormalnosti kralježnice i mozga uočene su na fetusima s diprozopusom. Ove bebe često posjeduju dva mozga kao i dva lica, ali ti su mozgovi obično nepravilno oblikovani. Utvrđeno je da neki fetusi s diprozopusom nemaju pravilan cerebralni razvoj i pate od hidroencefalije.
Ove bebe općenito imaju male šanse da prežive u maternici do rođenja, a one koje imaju obično ne prežive dugo nakon toga. Poznato je da bebe s kraniofacijalnom duplikacijom prežive nakon rođenja, ako je prisutan samo jedan mozak. Ovi fetusi obično razvijaju abnormalno velike glave, što prirodni vaginalni porod može učiniti opasnim za majku.