Ektrodaktilija je urođena mana koja uzrokuje malformacije šaka i/ili stopala. U mnogim slučajevima nedostaje srednji prst ili srednji prst na nozi, a dva prsta desno i lijevo od prsta koji nedostaje su spojeni, iako može postojati i drugi deformitet. To je dovelo do toga da je stanje nazvano “sindrom kandže jastoga”, ali mnogi ljudi koji imaju ovo stanje smatraju taj izraz krajnje nepoštovanjem.
Trenutačno postoji nekoliko tretmana koji mogu normalizirati izgled ruku, ali neće djelovati na potpuno isti način kao oni koji se redovito formiraju. Rana fizikalna i radna terapija može pomoći pojedincima da se prilagode i nauče pisati, uzimati stvari i biti potpuno funkcionalni. Međutim, stigma od ovog stanja ostaje, budući da ruke ne izgledaju normalno, a neki ljudi s njom koriste protetske ruke kako bi izbjegli poglede drugih.
Ektrodaktilija je relativno rijetka, javlja se otprilike jednom na 90,000 poroda. Ima nekoliko vrsta i svi su genetski. Oni koji ga imaju ili imaju djecu s tim stanjem pod povećanim su rizikom da ga prenesu na buduću djecu.
Najčešći tip je specifično povezan s mutacijom sedmog kromosoma. Genetičari su otkrili da se stanje javlja i kod ljudi i kod populacija insekata izravno zbog mutiranog kromosoma. Za sada ne postoji način da se spriječi mutacija kromosoma, koja se može naslijediti od bilo kojeg roditelja.
Ovo stanje može biti prisutno samostalno ili može biti dio niza urođenih mana. Malo je vjerojatno da će deformacija šake sama po sebi utjecati na zdravlje osobe, ali kao dio sindroma, kao što je ektrodaktilija, sindrom ektodermalne displazije-rascjepa (EEC), zdravlje može biti značajno pogođeno.
U EEC-u, deformitet šake prati rascjep nepca i malformacija žlijezda znojnica. Potrebne su liječničke intervencije kako bi se sačuvala koža koja pati od nedostatka žlijezda znojnica i postaje lomljiva. Potreban je i kirurški popravak na nepcu. Oni koji su podvrgnuti popravku često zahtijevaju dugotrajnu govornu terapiju, kao i fizikalnu terapiju.