Rijedak tumor dojke koji se najčešće viđa u žena srednjih godina, cystosarcoma phyllode je izraslina koja nastaje iz stanica koje čine tkivo dojke. Iako su najčešće ovi tumori benigni, ponekad imaju sposobnost rasta u okolne strukture i udaljene dijelove tijela. Dijagnoza tumora se oslanja na uzimanje uzorka iz mase, a liječenje se usredotočuje na uklanjanje abnormalnog tkiva dojke.
Smatra se da se tumor cystosarcoma phyllode formira u stromalnim stanicama dojke. Ove stanice čine tkivo dojke, a mogu rasti i dijeliti se kao odgovor na visoke razine hormona u krvi, poput estrogena ili progesterona. Iz nepoznatih razloga, u rijetkim slučajevima ove stromalne stanice mogu se početi umnožavati na nereguliran način, pa čak mogu napasti okolne strukture ili se proširiti na udaljene dijelove tijela. Ovaj neregulirani rast stromalnih stanica uzrokuje razvoj cystosarcoma phyllode tumora.
Čimbenici rizika za razvoj tumora filode cistosarkoma slabo su poznati. Tumori se obično pojavljuju kod žena u četrdesetima. Često žene kod kojih se tumor razvije u kasnijoj dobi imaju bolest koju je teže liječiti. Poznato je da rijetko genetsko stanje poznato kao Li-Fraumeni sindrom uzrokuje ovu vrstu tumora.
Konačna dijagnoza tumora cystosarcoma phyllode temelji se na uzimanju biopsije mase i pregledu pod mikroskopom. Sam tumor može se otkriti samopregledom dojki, kliničkim pregledom dojki od strane licenciranog liječnika ili mamografijom – radiografskim postupkom koji se koristi za traženje abnormalnosti u tkivu dojke. Nakon što je masa identificirana, može se ili biopsirati uklanjanjem malog dijela tumora ili se može odmah potpuno ukloniti.
Liječenje tumora filode cistosarkoma usmjereno je na njegovo kirurško uklanjanje. Specijalisti za kirurgiju dojke pažljivo uklanjaju tumor, pazeći da uklone svo abnormalno tumorsko tkivo. Resecirano tkivo se obično zatim šalje patologu koji može pregledati rubove kako bi osigurao da je cijeli tumor uklonjen.
Prognoza bolesnika koji boluje od tumora cystosarcoma phyllode ovisi o nizu čimbenika. Mnogi od ovih tumora su benigni, što znači da se po prirodi ne infiltriraju u okolne strukture niti se šire na udaljene dijelove tijela. Prognoza u ovih bolesnika je obično dobra, iako ih je potrebno nadzirati zbog budućeg ponovnog pojavljivanja bolesti. Ako je tumor maligni, što znači da ima sklonost širenju u različite regije, teže je izlječiti bolest. Ovi pacijenti mogu zahtijevati kemoterapiju ili terapiju zračenjem kako bi se tumor potpunije iskorijenio.