Rianodin receptor tvori put unutar biološke stanice kroz koji mogu proći ioni kalcija. Nalazi se u sarkoplazmatskom retikulumu u stanicama skeletnih mišića. Kalcij je pohranjen unutar ove strukture i ostaje tamo dok su mišići u stanju mirovanja. Kontrakcija mišićnih vlakana i tkiva kontrolira se oslobađanjem kalcija, koji se raspršuje kroz receptor kada je potrebno da se potakne mišićna kontrakcija. Genetske mutacije ryanodine receptora mogu dovesti do ozbiljnih stanja i bolesti.
Četiri molekularna građevna bloka nazvana monomeri kombiniraju se u nizu kako bi tvorili rijanodinski receptor. Također je ugrađen terminal koji podržava vezanje proteina koji kontroliraju otvaranje i zatvaranje pora receptora. Protein nazvan calstabin2 održava kanal stabilnim kada je zatvoren. Segment pora receptora funkcionira kao filter za kanaliziranje kalcijevih iona kroz membranu.
Stalan protok kalcijevih iona omogućuje mišićima da se kontrahiraju i pravilno funkcioniraju. Kanali za oslobađanje kalcija rijanodinskog receptora imaju terminale koji strše u staničnu citoplazmu. Različite druge substanične strukture također pomažu u potpori transporta kalcija. Niz staničnih funkcija, kao što je spajanje ekscitacije-kontrakcije, koje se javlja u skeletnom i srčanom mišiću, regulirano je kalcijevim kanalima. Na ovaj se način reguliraju i procesi koji vode električne signale unutar živčanog sustava.
Reguliran genom za ryanodin receptor 1, receptor je ključan za kretanje mišića i ukupnu mobilnost. Također se nalazi u glatkim mišićima, u mozgu, u nadbubrežnoj žlijezdi i u reproduktivnim organima. Također postoje određene količine rijanodinskog receptora u želucu, plućima, timusu i dijafragmi. Mutacije receptorskog gena mogu uzrokovati nedostatak protoka kalcija, što može ometati kontrakciju mišića. Propuštanje kalcijevih kanala može iscrpiti količinu iona u stanici, što dovodi do stanja koje se naziva bolest središnje jezgre.
Mutacija gena za ryanodin receptor može uzrokovati da protein bude prekratak. Slabost mišića tada rezultira stanjem poznatim kao kongenitalni nesrazmjer tipa vlakana. Druga vrsta mutacije iskrivljuje oblik kalcijevog kanala kako bi otežala kontrakciju mišića, dopuštajući razvoj multiminicore bolesti. Ako se previše kalcijevih iona oslobodi u stanicu, može doći do maligne hipertermije, što dovodi do abnormalnih mišićnih kontrakcija i ukočenosti, stvaranja topline i prekomjerne proizvodnje kiseline.