Tradicionalno, liječenje kongenitalne sljepoće uključivalo je poučavanje pojedinaca s uvjetom da kompenziraju svoj invaliditet posebnim tehnikama učenja. Djeca rođena s nasljednom sljepoćom ili sljepoćom nastala tijekom fetalnog razvoja općenito nisu primala liječenje usmjereno na oporavak vida. To se, međutim, može promijeniti jer nove genske terapije postaju sve šire proučavane i korištene za one s prirođenim defektima.
Najčešći tretmani za kongenitalnu sljepoću uključuju podučavanje djece s ovim stanjima kako živjeti kao slijepa osoba. To uključuje čitanje Brailleove azbuke, učenje hodanja uz korištenje štapa ili psa vodiča i oslanjanje na druga radna osjetila kako bi živjeli što je moguće normalnije. Neka djeca koja su rođena slijepa imaju ograničen vid, ali se smatraju pravno slijepima jer ne mogu vidjeti na funkcionalnoj razini kada obavljaju mnoge aktivnosti. Čak i uz ova ograničenja, sposobnost gledanja svjetla i sjena ili kretanja u određenoj mjeri uvelike pomaže u liječenju i procesu učenja.
Svaki pojedinac je drugačiji i zahtijevat će posebnu pažnju i tretman. To može uključivati odlazak u školu za slijepe ili jednostavno mijenjanje nastave u normalnom školskom okruženju. Nekim učenicima mogu biti potrebni samo veliki ekrani za čitanje, posebna pomoć ili specijalizirani materijali za učenje kao što su knjige na Brajevom pismu. Drugi će trebati stalnu pažnju jedan na jedan. Mnogo puta će liječenje kongenitalne sljepoće ovisiti o dostupnosti programa i svim drugim uvjetima koje dijete može imati.
Odrasli mogu nastaviti liječenje kroz kontinuiranu obuku u određenim područjima ili kroz učenje novih tehnologija koje se koriste za pomoć slijepim osobama. To mogu uključivati računalne programe za čitanje i slične uređaje koji pomažu u svakodnevnim životnim vještinama. Također se mogu pridružiti grupama podrške za druge koji su slijepi kako bi dijelili zajedničke frustracije i naučili nove alate za suočavanje.
Srećom, pojavljuju se noviji tretmani za kongenitalnu sljepoću i postigli su veliki uspjeh u studijama koje su već provedene. Jedna od najuspješnijih je genska terapija. To uključuje ubrizgavanje određenih proteina u pacijenta koji omogućuju mrežnici da reflektira svjetlost. Puni vid se obično ne vraća, ali u mnogim slučajevima pacijenti mogu vidjeti dovoljno da normalno funkcioniraju, čitaju konvencionalne knjige, pa čak i voze automobil uz pomoć naočala.