Sativex je sprej za usta namijenjen osobama koje pate od upalne bolesti poznate kao multipla skleroza (MS). Klasificiran je kao kanabinoid, što znači da je nastao od biljke Cannabis sativa, ili marihuane, po kojoj je dobio ime. Sprej je u biti marihuana u tekućem obliku. Britanska zdravstvena/farmaceutska tvrtka GW Pharmaceuticals razvija i proizvodi sprej, dok ga njemačka Bayer Schering Pharma AG plasira na tržište.
Sativex sprej za usta sastoji se od dva kemijska spoja, kanabidiola (CBD) i tetrahidrokanabinola (THC). CBD djeluje kao sedativ, odnosno sredstvo za smirenje. To znači da može pomoći u smanjenju uzbuđenja ili razdražljivosti. THC je primarna psihoaktivna tvar biljke kanabisa, korisna za manipuliranje određenim funkcijama mozga kao što su svijest, ponašanje, raspoloženje i spoznaja.
Glavna meta Sativexa su ljudi s MS-om koji doživljavaju nevoljne pokrete mišića. Međutim, poznato je da sprej pomaže u borbi protiv drugih povezanih stanja kao što su disfunkcija mokraćnog mjehura i spastičnost, što uključuje zatezanje mišića. Dodatno, Sativex se može koristiti kao lijek protiv bolova smanjujući bolove povezane s MS-om i rakom.
Sativex dolazi u spremniku maksimalnog kapaciteta 100 mikrolitara. Svaki sprej ima 2.5 miligrama CBD-a i 2.7 miligrama THC-a. Sadrži i oko 0.04 grama alkohola. Liječenje je namijenjeno samo za oralnu primjenu, a doza se postupno povećava od jednog do 12 puta dnevno tijekom razdoblja od dva tjedna.
Do sada nisu zabilježene značajne nuspojave vezane uz Sativex. Neki pacijenti, međutim, mogu osjetiti vrtoglavicu. Kod starijih pacijenata općenito je veća vjerojatnost da će razviti određene štetne učinke na njihov središnji živčani sustav kada uzimaju sprej. Osobe koje imaju kardiovaskularne bolesti, trudne su ili su mlađe od 18 godina ne smiju koristiti Sativex.
Godine 2010. Sativex je dobio svoje prvo odobrenje kada je bio licenciran za prepisivanje na recept pacijentima s MS-om koji pate od spastičnosti u Ujedinjenom Kraljevstvu. Od 2011. sprej za usta izvezen je u gotovo 30 zemalja svijeta, zahvaljujući ugovoru između GW-a i Novartisa. Što se tiče Sjedinjenih Država, GW je potpisao ugovor s Otsuka Pharmaceutical za ekskluzivni razvoj i marketing lijeka u zemlji. Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) provodi III. fazu kliničkog ispitivanja Sativexa za liječenje boli od raka; stoga je lijek na putu do odobrenja u SAD-u, posebno za off-label uporabu kod pacijenata s MS-om.