Koji čimbenici utječu na dovoljnu dozu metokarbamola?

Methokarbamol je relaksator mišića koji se koristi za liječenje mišićnog spazma i boli, a ima i blago sedativno djelovanje. Ovaj spoj se može propisati ne samo za mišićna stanja, već i za tetanus kod djece i odraslih. Stanje koje se liječi glavna je varijabla koja određuje odgovarajuću dozu metokarbamola za pojedinca. Drugi čimbenici kao što su dob i težina osobe, kao i određena već postojeća medicinska stanja, također mogu utjecati na korištenu dozu.

Odrasli koji uzimaju ovaj lijek kao dio terapije za mišićne grčeve općenito uzimaju početnu dozu metokarbamola prvih nekoliko dana, nakon čega slijedi niža doza održavanja tijekom duljeg vremena. Početna doza počinje od 1,500 miligrama (mg) koji se uzimaju oralno svakih šest sati tijekom dva do tri dana. Za teške grčeve može se uzeti do 2,000 mg po dozi, ali ne više od toga. Nakon toga se mogu uzimati doze od 4,000 mg do 4,500 mg svaki dan, podijeljene u tri ili četiri odvojena vremena doziranja. Umjesto toga mogu se davati injekcije ukupne doze ne više od 3,000 mg dnevno, ali se preferira oralno doziranje.

Tetanus, zarazna bolest, koristi početnu intravensku (IV) dozu metokarbamola od 1 gram (g) do 2 g odmah, s još 1 g do 2 g odmah nakon toga, u iznosu od 3 g. IV doza se ponavlja u intervalima od šest sati sve dok pacijent ne može primiti oralne doze kroz nazogastričnu sondu, budući da njihova čeljust možda ne funkcionira. Ovim putem se daju oralne doze do 24 ga dnevno, sve dok se simptomi ne povuku.

Djeca mogu dobiti ublažavanje tetanusa s dozom metokarbamola na temelju težine. Početna IV doza je 15 mg po kilogramu (kg) ili 2.2 funte (lb) tjelesne težine. Ova doza se također ponavlja u intervalima od šest sati. Za razliku od odraslih, djeca ne koriste nazogastričnu sondu za svoju dozu održavanja, umjesto toga primaju manje doze održavanja i IV putem.

Druga medicinska stanja mogu utjecati na dozu metokarbamola koju osoba prima. Oštećenje bubrega ili bubrega može zahtijevati oralno doziranje ovog lijeka, budući da IV pripravak sadrži polietilen glikol, spoj koji tijelo možda neće moći izlučiti kada bubrezi ne rade ispravno. Osobe s epilepsijom mogu također morati koristiti niže doze IV, ako se lijek ne može davati oralno, jer postoji rizik od napadaja kao odgovora na injekciju.