Pojam “poremećaji koagulacije” odnosi se na sindrome ili stanja koja sprječavaju pravilno zgrušavanje krvi; takvi poremećaji mogu uzrokovati da tijelo proizvodi previše ugrušaka ili mogu spriječiti zgrušavanje nakon ozljede. Postoji mnogo različitih poremećaja koagulacije. Četiri uobičajena poremećaja koagulacije su Von Willebrandova bolest, hipoprotrombinemija, hiperhomocisteinemija i antifosfolipidni sindrom. Ove bolesti dovode do raznih zdravstvenih problema, ali mogu biti kronična stanja koja se mogu kontrolirati.
Von Willebrandova bolest je nasljedni poremećaj koji uzrokuje da pacijenti krvare dulje i više nego što je potrebno. Njihovoj krvi nedostaje faktor zgrušavanja koji se zove Von Willebrand faktor, a bez tog faktora krvi treba duže da se zgruša i zaustavi krvarenje. Von Willebrandova bolest može uzrokovati česta krvarenja iz nosa, krv u mokraći ili stolici, krvarenje desni, krvarenje od brijanja i lako stvaranje modrica. Žene također mogu patiti od velikih ugrušaka u menstrualnom toku i obilnog krvarenja. Ovaj poremećaj može uzrokovati komplikacije kao što su anemija, oteklina, bol i smrt.
Hipoprotrombinemija (također poznata kao poremećaj faktora II) nastaje kada se pacijent rodi s premalo faktora zgrušavanja zvanog protrombin u krvi. Bez protrombina postoji visok rizik od prekomjernog krvarenja. Nizak protrombin obično je uzrokovan niskim tragovima vitamina K u tijelu, koji pomaže stanicama poluge da sintetiziraju protrombin.
Drugi poremećaj koagulacije je hiperhomocisteinemija, koja je genetska. Pacijenti obično imaju visoku razinu homocisteina, aminokiseline. Oni koji pate od hiperhomocisteinemije imaju visok rizik od zgrušavanja koji može biti uzrokovan nedostatkom vitamina B12, folata, vitamina B6 i cistationin beta-sintaze. Neki od simptoma su gubitak koštane mase, tromboza i abnormalnosti krvnih žila. Rizici povezani s hiperhomocisteinemijom su problemi sa skeletom i očima ili čak mentalna retardacija, ali se poremećaj može liječiti vitaminskim suplementima.
Antifosfolipidni sindrom (također poznat kao APS ili Hughesov sindrom) je rijedak, nasljedni poremećaj koji uzrokuje stvaranje velikih ugrušaka u rukama i nogama. To može uzrokovati duboku vensku trombozu (DVT), koja može biti opasna po život. Ugrušci se mogu stvoriti i u unutarnjim organima. Simptomi ovog poremećaja su ugrušci u nogama, ugrušci koji putuju u pluća, moždani udari i višestruki pobačaji ili mrtvorođena djeca.
Tretmani za vrste poremećaja koagulacije razlikuju se ovisno o fiziološkim uvjetima koji pridonose njihovom razvoju. Neki se poremećaji mogu kontrolirati redovitom upotrebom dodataka ili lijekova koji su osmišljeni da podrže tjelesnu optimizaciju postojećih sredstava za zgrušavanje. Drugi, uključujući one uzrokovane odsutnošću faktora zgrušavanja u krvi, najbolje se rješavaju rutinskim transfuzijama krvi ili plazme, koje omogućuju transplantiranim faktorima zgrušavanja da popune tjelesne nedostatke.