Što je akromegalija?

Akromegalija je stanje uzrokovano hipofizom koja luči previše ljudskog hormona rasta. Kao rezultat viška količine ovog hormona, tijelo i ekstremiteti osobe mogu postati preveliki. Organi se mogu znatno povećati u veličini, a najčešći oblik smrti među onima s akromegalijom je kardiomiopatija, stanje u kojem srce postaje preveliko i prestaje normalno funkcionirati.

Akromegalija najčešće pogađa osobe srednje životne dobi. To je vrlo rijetka bolest koja pogađa samo oko 4,000 ljudi na milijun. U mnogim slučajevima kvar hipofize rezultat je nekanceroznog tumora na žlijezdi. Ili uklanjanje tumora ili korištenje zračenja za smanjenje veličine tumora može imati određeni uspjeh. To ne mora rezultirati smanjenjem veličine organa gdje je izražena akromegalija.

Međutim, akromegalija u ranom stadiju često je prilično izlječiva ili kroz gore navedene opcije ili kroz operaciju koja smanjuje oticanje oko hipofize. Općenito, ovaj je kirurški zahvat učinkovit kod onih s razinama hormona rasta koje se smatraju umjereno visokim.

Lijekovi se također mogu koristiti za liječenje akromegalije smanjenjem veličine tumora ili smanjenjem količine proizvedenog hormona rasta. Neke od ovih lijekova je teško uzimati jer se moraju ubrizgati. Oni također mogu inhibirati funkcije gušterače, što može stvoriti druge zdravstvene probleme. Oni koji koriste lijekove zahtijevaju značajan nadzor.

Akromegaliju je teško dijagnosticirati, budući da se višak hormona rasta ne može uvijek očitovati simptomima koji utječu na fizički izgled. Međutim, kada se sumnja, može se lako dijagnosticirati procjenom razine hormona rasta u tijelu putem krvnih pretraga. Kada se stanje dijagnosticira, pacijenti će možda trebati napraviti magnetsku rezonancu (MRI), ehokardiograme, kompjuteriziranu tomografiju (CT) i druge pretrage kako bi se utvrdio utjecaj na organe. Također CT skeniranje može pomoći identificirati mjesto tumora.

Prognoza akromegalije ovisi o ranoj identifikaciji i liječenju. Stanje će zahtijevati doživotno medicinsko praćenje i liječenje, ali oni kod kojih je stanje identificirano prije 40. godine života obično žive do normalnog životnog vijeka. Ranim liječenjem izbjegava se razvoj simptoma opasnih po život, poput gubitka funkcije jetre ili srca.