Angiokeratom je mala povišena kožna lezija kože, obično 0.04-0.12 inča (1-3 mm) u promjeru, koja je posljedica oštećenja ili trajnog proširenja kapilara. Obično je obojen crvenom ili ljubičastom bojom, ali može postati crn ako se stvori ugrušak i zastane u krvnim žilama. Uzrok je nepoznat osim u slučaju Fabryjeve bolesti, rijetkog genetskog poremećaja. Te su lezije najčešće kod žena i češće se pojavljuju u onih starijih od 40 godina. U većini slučajeva mogu se ukloniti i obično nisu maligni.
Ponovljeno trenje oko mjesta može uzrokovati krvarenje lezije i pojavu kore. Na prvi pogled može izgledati kao melanom. Ova sličnost je ono što pacijenta često dovodi u liječničku ordinaciju kako bi provjerio leziju. Lezije obuhvaćaju nekoliko tipova, uglavnom sporadične angiokeratome; Fordyceov angiokeratom; angiokeratoma circumscriptum; i angiokeratoma corporis diffusum, koji se također naziva Fabryjeva bolest.
Sporadični angiokeratomi čine većinu lezija uočenih u kliničkoj praksi. Općenito se formiraju na donjim ekstremitetima na slučajnim mjestima. Ne trebaju nikakvu pažnju osim ako krvarenje ili iritacija ne smetaju, ali se mogu liječiti iz kozmetičkih razloga. Ako postoji razlog za zabrinutost, lezija se može ukloniti ekscizijom ili biopsijom punchom i poslati u laboratorij na testiranje.
Angiokeratom od Fordycea se obično pojavljuje na vanjskim genitalijama i donjem dijelu trbuha i kod muškaraca i kod žena. Muškarci su skloniji oboljevanju, osobito oni stariji od 40 godina. Višestruke lezije se često pojavljuju i veće su u starijih pacijenata. Hiperkeratoza – zadebljane mrlje na koži koje se ljuskaju – pogoršavaju se kod većih lezija.
Angiokeratoma circumscriptum se uglavnom javlja kao rođeni znak, iako se može pojaviti u djetinjstvu ili kasnije. Nalazi se tri puta češće kod žena nego kod muškaraca. Obično se naziva trag jagode ili ugriz rode, crvena ili ljubičasta boja se produbljuje na dojenčetu kada ono plače ili je uznemireno. Lezije su benigne i uglavnom se pojavljuju na trupu i nogama, a rjeđe na vratu.
Angiokeratoma corporis diffusum, najmanji od ovih tipova, je simptom Fabryeve bolesti. Fabryjev je nasljedni genetski poremećaj uzrokovan nedostatkom enzima alfa-galaktozidaze, ceramid triheksozidaze. Vrućica, bol u rukama i stopalima te lezije na koži primarni su simptomi. Poremećaj uzrokuje oštećenje organa prvenstveno u bubrežnom i srčanom sustavu i teži je u muškaraca nego u žena. Enzimska nadomjesna terapija može održati normalnu funkciju i spriječiti napredovanje bolesti.
Nisu sve dermalne izrasline znak bolesti ili problematične same po sebi. Tretmani kao što su ekscizija, elektrokauterizacija ili krioterapija obično se koriste za uklanjanje problematičnih lezija. To uklanja iritaciju i kozmetičke probleme. U slučaju bilo kakvih promjena u postojećim lezijama ili iznenadnoj pojavi novih potrebno je hitno pružiti liječničku pomoć.