Anorektalna malformacija je anomalija u formiranju i/ili položaju anusa i rektuma, izlaza za probavni trakt. Ova urođena mana je relativno rijetka, javlja se u otprilike jednom od svakih 5,000 poroda i češća je kod muškaraca. Liječenje uključuje operaciju za ispravljanje malformacije, au nekim slučajevima može biti potrebno više kirurških zahvata za rješavanje problema. Stanje se obično identificira ubrzo nakon rođenja jer je obično vizualno očito.
Ova urođena mana događa se kada se tijekom fetalnog razvoja pojave greške, a anus i rektum se ne odvoje od urinarnog i genitalnog trakta. U nekim slučajevima, čini se da postoji genetska komponenta. Anorektalna malformacija povezana je s nekoliko genetskih bolesti i u obiteljima s poviješću ovog stanja postoji povećan rizik od razvoja. U drugim slučajevima, čini se da je slučajne prirode i nema prepoznatljivih čimbenika rizika.
U bebe s anorektalnom malformacijom, anus će biti više naprijed nego što se očekivalo. Ponekad se crijevo prazni u genitourinarni trakt. Bebe također mogu imati nezupčani anus, gdje nema izlaza prema van, što je stanje koje zahtijeva hitnu operaciju kako bi se stvorio izlaz za izmet prije nego što se razviju komplikacije kao posljedica nemogućnosti defekacije. Liječenje uključuje plastičnu kirurgiju za repoziciju rektuma i anusa, a u slučaju nezupčanog anusa, za izgradnju novog anusa kako bi beba mogla izraziti izmet.
Složenost operacije varira, ovisno o prirodi slučaja. Ponekad se bebi treba ugraditi kolostomija i izvodi se niz operacija kako bi se pomaknuo rektum i anus, popravili problemi i obnovio rektum. U drugim slučajevima, operacija je relativno jednostavna i potreban je samo jedan zahvat za repoziciju rektuma i ispravljanje anorektalne malformacije.
Ponekad je anorektalna malformacija suptilna i ne može se primijetiti odmah nakon rođenja. U tim slučajevima problemi se mogu razviti u danima neposredno nakon rođenja. Pedijatri mogu procijeniti dojenčad za koje se čini da imaju poteškoća s crijevnim traktom kako bi potražili znakove kongenitalnih anomalija koje bi mogle biti odgovorne za problem i mogu uputiti svoje pacijente kirurgu ako se operacija čini nužna. Osobe s ovim stanjem općenito ne trebaju naknadnu podršku nakon što su operacije završene i normalno vrše nuždu. Međutim, ako je stanje popraćeno drugim abnormalnostima probavnog trakta, pacijentu može biti potrebna posebna prehrana ili druge mjere.