Apertov sindrom je genetski poremećaj karakteriziran preranim spajanjem kostiju u lubanji i spajanjem prstiju na rukama i nogama. Također poznato kao akrocefalosindaktilija, ovo stanje je relativno rijetko, a dostupni su tretmani za normalizaciju izgleda pacijenta i smanjenje rizika od razvoja sekundarnih komplikacija. Čini se da većina slučajeva Apertovog sindroma nastaje kao posljedica spontanih mutacija, iako ga roditelj s tim stanjem također može prenijeti na dijete.
Kada se bebe rode, njihove se lubanje sastoje od skupa labavih koštanih ploča koje su dizajnirane da se s vremenom šire kako bi se omogućilo mozgu da se razvije. Kako ljudi stare, ploče u njihovim lubanjama počinju se spajati, na kraju postaju čvrste u adolescenciji. U djece s Apertovim sindromom, kosti se prerano spajaju u stanje koje se naziva kraniosinostoza. Kao rezultat toga, mozak nema prostora za rast, što može pridonijeti zaostajanju u razvoju, a obično se javljaju abnormalnosti lica.
Djeca s Apertovim sindromom obično imaju potopljena lica s izbuljenim očima, kljunastim nosovima i loše oblikovanim čeljustima. Mogu razviti zubne probleme kao rezultat gužve i drugih zubnih abnormalnosti, a također su izloženi riziku od problema s disanjem i vidom. Liječenje abnormalnosti lica je operacija kojom se odvajaju ploče lubanje tako da mozak ima prostora za rast. Operacija također može uključivati plastičnu operaciju za popravak struktura lica kako bi dijete imalo normalniji izgled.
Također se može izvesti operacija za ispravljanje sindaktilije ili spajanja znamenki. Ova operacija će djetetu pružiti veći raspon pokreta uz rješavanje estetskog problema sraslih prstiju na rukama i nogama. Uz ove tretmane, dijete može živjeti vrlo normalnim i aktivnim životom, a dijete s Apertovim sindromom ne može doživjeti veće zastoje u razvoju. Djeca koja imaju komplikacije i kašnjenja mogu imati koristi od radne terapije i tretmana za rješavanje specifičnih problema kao što su problemi s disanjem.
Može biti teško identificirati Apertov sindrom tijekom trudnoće, jer možda nije lako vidljiv na ultrazvuku. Stanje se obično identificira pri rođenju zbog očitih fizičkih abnormalnosti, a liječnik može preporučiti operaciju što je prije moguće za rješavanje problema. Što se prije izvrši kirurški zahvat, to je bolja prognoza za pacijenta, jer ranom intervencijom mogu se smanjiti abnormalnosti lica i mozga. Kasnije će biti potrebne naknadne operacije za rješavanje kozmetičkih problema.