Što je Atresija?

Atrezija je kongenitalno stanje, također poznato kao urođena mana, gdje je tjelesna šupljina ili prolaz manjkav ili abnormalno zatvoren. Normalno zahvaćajući organe probavnog i kardiovaskularnog sustava, atrezija je izlječivo stanje koje može zahtijevati operaciju. Ako se ne liječi, većina atrezija je smrtonosna.
Atrezija jednjaka, također poznata kao traheoezofagealna fistula, javlja se kada se jednjak ne razvije pravilno. U slučaju atrezije, gornji dio jednjaka je zatvoren, blokirajući ulaz hrane u probavni sustav. Dijagnoza opstrukcije jednjaka postavlja se ubrzo nakon rođenja kada se pokuša hranjenje, a koža djeteta poprimi plavkastu nijansu, nazvanu cijanoza. Dojenče također može kašljati, sliniti i gušiti se prilikom pokušaja hranjenja.

Prisutnost zatvaranja jednjaka smatra se hitnom medicinskom pomoći i operacija se zakazuje čim je dojenče stabilno. Prije operacije bitno je poduzeti mjere opreza kako bi se osiguralo da dijete ne udahne ili udahne sekret u svoja pluća. Prognoza povezana sa zatvaranjem jednjaka je dobra sve dok se stanje rano otkrije. Komplikacije povezane s ovim stanjem uključuju aspiracijsku upalu pluća, gušenje i postoperativni refluks.

Atrezija dvanaesnika je zatvaranje ili odsutnost otvora prvog dijela tankog crijeva koji ga povezuje sa želucem i, ako se ne liječi, može biti smrtonosna. Povezan s Downovim sindromom, duodenalna opstrukcija također je povezana sa slučajevima polihidramnija, što je nakupljanje amnionske tekućine u amnionskoj vrećici tijekom trudnoće. Dijagnoza ovog oblika atrezije općenito se potvrđuje rendgenskom snimkom koja pokazuje zarobljavanje zraka u želucu i dvanaesniku, odnosno dijelu tankog crijeva. Nema dokumentiranih uzroka za razvoj zatvaranja dvanaesnika, iako se nagađa da njegovo podrijetlo proizlazi iz problema tijekom embrionalnog razvoja.

Simptomi duodenalne opstrukcije uključuju izostanak mokrenja ili stolice, oticanje trbuha i povraćanje velikih količina koje sadrže žuč ili želučane kiseline. Liječenje atrezije dvanaesnika uključuje intravensku primjenu suplemenata i uvođenje sonde u želudac za pomoć pri dekompresiji. Mogućnost kirurškog zahvata ovisi o prirodi abnormalnosti i ne može se smatrati neposrednom potrebom. Ako se kirurški zahvat provede, postoperativne komplikacije uključuju refluks kiseline i oticanje duodenuma, također poznato kao megaduodenum.

Iako rijetke, atrezije mogu utjecati na trikuspidalne ili plućne srčane zaliske. Obje abnormalnosti ometaju protok krvi i ometaju sposobnost srca da podupire tjelesne organe. Simptomi povezani s ovim vrstama atrezije uključuju cijanozu, poteškoće s disanjem i uporni umor. Liječenje uvijek zahtijeva operaciju koja može uključivati ​​popravak ili zamjenu zalistaka ili, u teškim slučajevima, transplantaciju srca. Operacijom se očekuje poboljšanje; međutim, moguće su komplikacije uključujući moždani udar i zatajenje srca.