Blastoma je generički naziv za svaki tumor koji potječe iz embrionalnog tkiva i stoga tipično ukazuje na rak u djetinjstvu. Pojam blastoma općenito je uključen kao dio punog medicinskog naziva specifičnog tumora, kao što je meduloblastom, neuroblastom ili pleuropulmonalni blastom. Simptomi, preporučeni tretmani i prognoza ili očekivani medicinski ishod blastoma varirat će ovisno o specifičnoj vrsti i mjestu tumora.
Pojam blastoma pojavljuje se u medicinskim nazivima širokog spektra karcinoma u djetinjstvu. Glioblastom i meduloblastom se odnose na tumore mozga. Hepatoblastom je tumor jetre, dok je nefroblastom tumor koji zahvaća bubrege. Pleuropulmonalni blastom je rijedak tip raka koji zahvaća pluća. Drugi uobičajeni karcinomi u djetinjstvu uključuju retinoblastom, koji zahvaća oči; neuroblastom, koji potječe iz nadbubrežnih žlijezda ili povezanih dijelova živčanog sustava; i osteoblastom, koji je benigni tumor koji se nalazi u koštanom tkivu.
Meduloblastom je dječji rak koji počinje u malom mozgu, koji se nalazi u donjem dijelu mozga, a potencijalno bi mogao metastazirati duž kralježnice ili u određene kosti. Ova vrsta tumora općenito se može liječiti zračenjem i operacijom, a ponekad se liječi i adjuvantnom kemoterapijom. Prognoza je obično dobra, s čak 50 posto slučajeva u remisiji 10 godina nakon dijagnosticiranja stanja.
Neuroblastom, tumor koji zahvaća nadbubrežne žlijezde i živčani sustav, najčešći je tumor koji se ne temelji na mozgu u djece i dojenčadi. Simptomi ovog stanja mogu uključivati tamne krugove oko očiju ili ispupčene očne jabučice, a paraliza je moguća ako tumor komprimira leđnu moždinu. U visokom postotku slučajeva tumori neuroblastoma se ne dijagnosticiraju tek nakon što metastaziraju; stanje je često prisutno pri rođenju, ali se ne prepoznaje tek kasnije u djetinjstvu ili djetinjstvu.
Retinoblastom je tumor koji potječe iz stanica mrežnice, koja je dio oka koji osjeća svjetlost. Ova vrsta raka može biti ili nasljedna, u kojem slučaju se očituje pri rođenju prisutnošću tumora na oba oka, ili sporadična, koja se javlja kasnije u djetinjstvu i obično zahvaća samo jedno oko. Dijete s nasljednim retinoblastomom vjerojatnije će razviti tumore u drugim dijelovima tijela kao tinejdžer ili odrasla osoba. Ovo stanje se obično događa kod djece mlađe od 5 godina. Uobičajeni simptomi uključuju bijelu zjenicu, prekrižene oči ili “lijeno oko”, gubitak središnjeg vida ili glaukom.
I nefroblastom i hepatoblastom često su indicirani oticanjem trbuha, što je uzrokovano prisutnošću tumora u bubregu ili jetri. Nefroblastom se također naziva Wilmsovim tumorom, prema kirurgu koji ga je prvi otkrio. To je najčešći maligni tumor bubrega u djece.