Corpus spongiosum je spužvasto tkivo u penisu. Ponekad se ovo tkivo naziva i corpus cavernosum urethae, iako se taj izraz smatra zastarjelim. Okružuje uretru i sprječava njeno sabijanje i zatvaranje kada je penis u erekciji. Bez tog tkiva, uretra bi se zatvorila tijekom erekcije, što bi onemogućilo prolazak sjemena kroz penis tijekom ejakulacije.
Na svojoj najnutarnjoj točki, corpus spongiosum tvori žarulju kroz koju uretra ulazi u penis. Ovo tkivo se zatim nešto sužava kroz duljinu penisa, konačno se ponovno povećava i formira glans ili glavu penisa. Okružen i podržan od strane corpus cavernosa, erektilnog tkiva penisa, glans je najosjetljiviji dio penisa. Tijekom erekcije, corpus cavernosa se puni jer krv teče u njega. Corpus cavernosa postaje tvrdo i nefleksibilno, ali spužvasto tkivo corpus spongiosum ostaje savitljivo.
Ženski spolni organi sadrže tkivo slično corpus cavernosa. U ženki, erektilno tkivo, nazvano corpus cavernosa clitoridis, tvori klitoris, koji se također puni krvlju i erektira tijekom seksualne stimulacije. Za razliku od penisa, klitoris ne sadrži corpus spongiosum, jer mokraćna cijev ne prolazi kroz ženski erektilni organ i stoga ne treba biti zaštićena kada klitoris postane erektan.
Oštećenje corpus spongiosum ili corpus cavernosa može uzrokovati poteškoće u postizanju erekcije ili može uzrokovati smanjenje osjeta tijekom seksualne aktivnosti. Može se oštetiti zbog prijapizma, stanja u kojem erekcija traje dulje nego inače i postaje trajna i bolna. Također se može oštetiti kao posljedica ozljede penisa.
U rijetkim slučajevima, corpus spongiosum potpuno nedostaje, što rezultira kongenitalnim stanjem koje se naziva skafoidna megalouretra. Ako također nedostaje kavernozno tijelo, stanje se naziva fusiformna megalouretra. S obzirom da nedostaju potporna tkiva koja su normalno prisutna unutar osovine penisa, struktura penisa nije pravilno poduprta, što omogućuje proširenje uretre na neprirodan način. Ovo stanje može se otkriti pri rođenju, što često rezultira prevelikim, deformiranim penisom. Megalouretra je često popraćena drugim malformacijama u urogenitalnoj regiji, tako da svako novorođenče s dijagnozom megalouretre također treba pomno pregledati zbog drugih urođenih mana.