Duaneov sindrom je kongenitalno stanje koje utječe na kretanje očiju. Iako uzrok stanja nije u potpunosti shvaćen, vjerojatno je da proizlazi iz odsutnosti kranijalnog živca. Duaneov sindrom nije opasan po život i vrlo je rijetko stanje koje čini 1-5% poremećaja pokreta očiju.
Osobe s Duaneovim sindromom obično imaju poteškoća s pomicanjem jednog oka od nosa. Često će zahvaćeno oko ostati mirno ili će se pomaknuti prema gore kada osoba pokuša pogledati prema nosu nezahvaćenim okom. Ovi simptomi se nazivaju Duaneov sindrom tip I i čine 70-80% slučajeva.
Postoje i dvije druge vrste Duaneovog sindroma. U tipu II, jedno ili oba oka imaju problema s pogledom prema nosu. Tip II čini oko 7% svih slučajeva. Treći tip, koji čini 15% slučajeva, kombinira simptome tipa I i II.
Ljudi s Duaneovim sindromom ne uspijevaju razviti kranijalni živac koji se naziva živac abducens. Ovaj živac je zadužen za očne mišiće koji pomiču oko bočno. Stanje se razvija prije rođenja i većini ljudi sa sindromom dijagnosticira se prije nego što napune 10 godina. Većina slučajeva Duaneovog sindroma pogađa samo lijevo oko, iako može zahvatiti desno oko ili oboje odjednom. Stanje je češće kod žena nego kod muškaraca, iako nije jasno zašto.
Duaneov sindrom se vjerojatno razvija tijekom prvog tromjesečja, a genetski i okolišni čimbenici mogu igrati ulogu. Dominantni i recesivni geni također su povezani s ovim stanjem. U dominantnom slučaju poremećaja pacijentu je potrebna samo jedna kopija defektnog gena, dok su u recesivnom slučaju potrebne dvije. Osobe s recesivnom vrstom sindroma mogu biti nositelji sindroma bez pokazivanja simptoma.
Većina pacijenata sa sindromom nema nikakvih drugih urođenih mana. Međutim, u otprilike 30% slučajeva mogu biti prisutna i druga prirođena stanja. Duaneov sindrom je povezan s Goldenharovim sindromom, Holt-Oramovim sindromom, Wildervanckovim sindromom, Morning Glory sindromom i Okihiro sindromom. Dodatno mogu biti prisutne malformacije u očima, ušima, kosturu, živčanom sustavu i bubrezima.
Ne postoji lijek za Duaneov sindrom, iako stanje nije opasno po život. Mnogi pacijenti nauče kompenzirati poteškoće s bočnim pokretima očiju držeći glavu nagnutom ili u stranu. Naginjanje glave prema zahvaćenom oku omogućuje pacijentima s ovim stanjem da zadrže binokularni pojedinačni vid.