Fibroza je stvaranje viška fibroznog tkiva ili ožiljnog tkiva, obično zbog ozljede ili dugotrajne upale. Dvije najpoznatije vrste ovog stanja su plućna fibroza, koja zahvaća pluća; i cistična fibroza (CF), koja zahvaća žlijezde sluzi. Postoje i mnoge druge vrste, uključujući one koje utječu na srce, kožu, zglobove i koštanu srž. Ciroza jetre također je vrsta ovog stanja.
Uzroci
Postoji mnogo mogućih uzroka ovog stanja. Ponekad je uzrokovana bolešću ili liječenjem bolesti. Ostali uzroci uključuju ozljede, opekline, zračenje, kemoterapiju i mutaciju gena. Neke vrste ovog stanja su idiopatske, što znači da su uzroci nepoznati.
Učinci
Fibroza uzrokuje stvrdnjavanje zahvaćenih tkiva. Ponekad i nabubre. Ove promjene mogu učiniti da tkiva ne mogu pravilno funkcionirati. Na primjer, često je smanjen protok tekućine kroz zahvaćena tkiva. Kada je stanje prisutno u plućima, ona se ne mogu širiti kao normalno, što uzrokuje otežano disanje.
Plućna fibroza
U plućima se ovo stanje naziva plućna fibroza, a uključuje prekomjerni rast, stvrdnjavanje i/ili ožiljke plućnog tkiva zbog viška kolagena. Uz nedostatak daha, uobičajeni simptomi uključuju kronični suhi kašalj, umor, slabost i nelagodu u prsima. Mogući su i gubitak apetita i brzi gubitak težine. Ovo stanje obično pogađa osobe u dobi između 40 i 70 godina, a podjednako su pogođeni i muškarci i žene. Prognoza za bolesnike s ovom bolešću je loša, a obično se očekuje da će prosječno živjeti samo četiri do šest godina nakon dijagnoze.
cistične fibroze
Drugi uobičajeni oblik ovog stanja je CF, kronična, progresivna i često smrtonosna genetska bolest žlijezda sluzi u tijelu. Simptomi ponekad uključuju abnormalne srčane ritmove, pothranjenost, loš rast, česte respiratorne infekcije i poteškoće s disanjem. Ovo stanje također može uzrokovati druge zdravstvene probleme, uključujući sinusitis, nazalne polipe i hemoptizu, ili iskašljavanje krvi. Također su mogući bol i nelagoda u trbuhu, plinovi i rektalni prolaps.
CF prvenstveno utječe na dišni i probavni sustav u djece i mladih odraslih osoba. Simptomi su često vidljivi pri rođenju ili ubrzo nakon toga; rijetko se znakovi ne pojavljuju do adolescencije. Najčešće se nalazi u bijelaca, a prognoza je umjerena, a mnogi pacijenti žive čak 30 godina nakon dijagnoze. Iako je ovaj oblik fibroze nekoć bio karakteriziran smrću u djetinjstvu, suvremeni liječnici na njega gledaju kao na kroničnu bolest, pri čemu je većina pacijenata doživjela odraslu dob. Međutim, od 2012. nije bilo lijeka, a većina pacijenata na kraju podlegne zatajenju pluća ili drugim infekcijama dišnog trakta.