Hemolitička anemija se odnosi na abnormalno brzu razgradnju crvenih krvnih stanica. Dok većina crvenih krvnih stanica živi tri do četiri mjeseca, hemolitička anemija može dovesti do mnogo bržeg razgradnje, što rezultira manjim brojem krvnih stanica od normalnih, prekomjernim krvarenjem, niskim brojem željeza i žuticom. Stanje može biti privremeno i ima brojne uzroke, koji se klasificiraju kao genetski ili stečeni.
Genetski uzroci hemolitičke anemije uključuju stanja poput anemije srpastih stanica. Druga stanja koja mogu izazvati hemolitičku anemiju često su rijetki poremećaji poput sferocitoze, poremećaja slezene ili eliptocitoze, gdje same krvne stanice imaju eliptični oblik.
Autoimuna stanja poput lupusa mogu dovesti do stečenih oblika hemolitičke anemije. Kod lupusa tijelo može početi napadati i razgrađivati vlastita crvena krvna zrnca. Određeni oblici mono i pneumonije također mogu uzrokovati bolest, kao i septički šok i malarija. Visoke doze penicilina indicirane su za izazivanje kratkih napadaja hemolitičke anemije, a mnoge ilegalne droge također mogu uzrokovati ovu abnormalnost krvi. Transfuzija krvi koja je RH nekompatibilna može privremeno izazvati hemolitičku anemiju.
Glavni simptomi hemolitičke anemije su umor, au uznapredovalim slučajevima zatajenje srca. Na vrijeme zgrušavanja krvi može utjecati i ljudi mogu imati visoku učestalost krvarenja nakon ozljede ili nakon operacije. Osobe s hemolitičkom anemijom također mogu izgledati žutice. Testovi za stanje uključuju bris krvi za procjenu postoji li veliki broj fragmenata krvnih stanica i analizu razine bilirubina. Ovisno o uzroku stanja, mogu se koristiti daljnji testovi za procjenu temeljnih uzroka poput autoimunog poremećaja ili prisutnosti bolesti.
Liječenje temeljnog uzroka hemolitičke anemije obično je prvi korak u liječenju stanja. Dodatni tretmani mogu biti indicirani prema težini simptoma. To može uključivati transfuziju krvi ili liječenje steroidima. U nekim slučajevima, ljudi s ovim stanjem moraju se podvrgnuti splenektomiji, uklanjanju slezene, budući da se može ukazivati na brzu smrt crvenih krvnih stanica.
Rijedak oblik hemolitičke anemije, nazvan erythroblastosis fetalis, može se pojaviti u novorođenčadi i obično je uzrokovan time što majka ima negativnu krvnu grupu koja je u sukobu s pozitivnom krvnom grupom djeteta (nazvana Rh nekompatibilnost). To se obično sprječava tako što se majka posebno cijepi nakon rođenja prvog djeteta kako bi se spriječila Rh nekompatibilnost s budućom djecom. Kada se to ne spriječi, ovaj oblik hemolitičke anemije može biti vrlo težak za novorođenče, što rezultira oštećenjem mozga. Znanje o krvnim grupama i njihovom učinku na fetus učinilo je ovo stanje rijetkim u razvijenim zemljama.