Hodanje kromosoma je metoda pozicijskog kloniranja koja se koristi za pronalaženje, izolaciju i kloniranje određenog alela u biblioteci gena. Alel je gen za određenu genetsku osobinu koja se prenosi s odraslih na njihovo potomstvo, kao što je alel za smeđe oči u genu za boju očiju. Ponekad se može znati približna lokacija jednog alela u nizu deoksiribonukleinske kiseline (DNA). Kako bi se izolirao određeni alel za genetski prenosivu bolest, hodanje po kromosomima možda će trebati istražiti željeni uzorak u nemapiranom slijedu DNA izvan prethodno mapiranih sekvenci.
Kako bi se locirao određeni gen bolesti, hodanje počinje od najbližeg gena koji je već identificiran, poznatog kao marker gen. Svaki uzastopni gen u sekvenci se više puta testira na ono što je poznato kao ograničenja preklapanja i mapira se za njihovu preciznu lokaciju u sekvenci. Na kraju, hodanje kroz gene dolazi do mutantnog gena u nemapiranom slijedu koji se veže na fragment gena te određene bolesti. Kada se gen klonira, njegova se funkcija može u potpunosti identificirati. Tijekom ovog procesa provode se testovi kako bi se u potpunosti identificirala svojstva svakog uzastopnog klona, kako bi se mapirala njihova mjesta za buduću upotrebu.
Postoji gotovo pola tuceta testova pozicionog kloniranja koji se rade prije kromosomskog hodanja, kako bi se što je više moguće suzile određene genetske sekvence koje mogu sadržavati željeni mutantni gen za bolest. Nakon što se pronađu markeri s obje strane nemapirane vjerojatne sekvence, kromosomski hod može započeti od jednog od markera. Testiranje svakog uzastopnog klona je složeno, dugotrajno i varira po vrsti. Postoje različiti testovi za gene povezane s biljnim bolestima nego za gene uključene u biblioteku ljudskih gena.
Pozicijsko kloniranje koristi genetske markere za koje je poznato da naseljavaju kromosome osoba koje imaju specifične bolesti. Ove baze podataka poznatih zajedničkih osobina omogućuju testiranje koje se može koristiti za identifikaciju pojedinaca koji mogu ili ne moraju imati određene recesivne gene za bolest koja se još nije pojavila. Hodanje po kromosomima, zajedno sa svim ostalim testovima učinjenim prije hodanja po kromosomima, zahtijeva iznimno dobro opremljene laboratorije unutar kojih se mogu obavljati sve faze kloniranja, ispitivanja i analize pronađenih mutacija.