Christian sindrom je bolest koja se kod djece manifestira kao deformiteti palčeva, nepca i ruku. Rijetka bolest se također naziva kraniostenoza, artrogripoza rascjepa nepca i recesivni oblik sindroma aduktivnog palca. Djeca s ovim poremećajem razvijaju se puno sporije od normalnog i često im se dijagnosticira mentalna retardacija. Ne postoji lijek za kršćanski sindrom, a većina pacijenata umire tijekom djetinjstva, mnogi u prvih nekoliko mjeseci života. Kako ne postoje tretmani za samu bolest, jedini dostupni tretmani su oni koji liječe druga medicinska stanja koja nastaju kao posljedica kršćanskog sindroma.
Bolest se javlja u obiteljima i smatra se genetskim recesivnim poremećajem. Djeci oboljeloj od ovog sindroma obično se dijagnosticira odmah od rođenja, a većina umire tijekom djetinjstva. Vizualno uočljivi simptomi Christianovog sindroma uključuju aducirane palčeve, rascjep nepca, abnormalnosti lubanje i defekte kostiju i zglobova gornjih udova. Ova djeca također često imaju dijagnozu respiratornih poteškoća, kao što je upala pluća, i sklona su napadima. Djeca s ovim poremećajem smatraju se smetnjama u razvoju i često im se dijagnosticira mentalna retardacija.
Uglavnom, ne postoji dostupan tretman za Christian sindrom; mogu se liječiti samo njegovi simptomi. Jedini dostupni tretmani su potporne mjere koje imaju za cilj da pacijentu bude što udobnije rješavanjem bolesti i problema kako se pojave. Na primjer, mnoga oboljela djeca će se podvrgnuti opsežnoj prevenciji aspiracije i respiratornoj njezi kako bi se spriječila pojava upale pluća, zajedno s drugim povezanim komplikacijama. U nekim slučajevima, operacija lubanje može biti opcija, jer u nekim okolnostima pomaže produžiti život i minimizirati neke od razvojnih problema djeteta.
Mnoga djeca s dijagnozom Christian sindroma imaju male lubanje, koje su karakteristične za ovu bolest. Budući da je lubanja mala, kako dijete raste, mozak je ograničen u tome koliko se može proširiti. Ovo ograničenje na mozgu uzrokuje težu mentalnu retardaciju i senzorne poremećaje. Kirurškim zahvatom može se preoblikovati kost lubanje kako bi se omogućilo mozgu da raste bez inhibicije, čime se ti problemi minimiziraju. Djeca koja zahtijevaju ovu operaciju često se podvrgavaju zahvatu između četiri i sedam mjeseci nakon rođenja.