Lynchov sindrom je nasljedno zdravstveno stanje u kojem oboljeli ljudi nasljeđuju nekoliko gena zbog kojih postoji veća vjerojatnost da će razviti određene vrste raka. Najčešće su osobe koje imaju Lynchov sindrom pod većim rizikom od raka debelog crijeva, endometrija i jajnika, a posebno je vjerojatno da će ova stanja dobiti u mladoj dobi, prije nego što napune 45. Stanje, koje se često dijagnosticira na temelju obiteljske povijesti ili ranog pojavu raka i obiteljsku anamnezu, najbolje je boriti se pregledima koji mogu rano otkriti rak kada su šanse za uspješno liječenje i dalje najveće.
Osoba dobiva ovo stanje nasljedstvom. Kada netko ima to stanje i ima djecu, postoji 50% šanse da svako dijete naslijedi to stanje. Ono što stvarno nasljeđujete s ovim stanjem su neki geni koji ne obavljaju ispravno određene poslove u tijelu. Neki od naših gena rade na ispravljanju DNK koji ima greške. Ljudi s Lynchovim sindromom nemaju sposobnost da ti “ispravljajući” geni rade ispravno, što s vremenom može dovesti do abnormalnog rasta tkiva i raka.
Ako u mladosti dobijete rak debelog crijeva, endometrija ili jajnika, a ne znate svoju obiteljsku povijest, možda ste naslijedili ovaj sindrom. Ako znate povijest bolesti svoje obitelji, postoje neke smjernice koje određuju kada tražiti to stanje. To uključuje povijest razvoja raka ili tumora u obitelji, posebno vaše majke ili oca, koji uključuju gore spomenute, kao i rak želuca, bubrega, crijeva, mozga i kože, a posebno da li se ta povijest proteže na roditeljska braća i sestre. Liječnici također traže dvije uzastopne generacije takve povijesti raka i kada su se karcinomi razvili, posebno ako su se pojavili prije 50. godine života.
Kada liječnici znaju povijest bolesti članova obitelji i sumnja se na Lynchov sindrom, to općenito znači da se stanje liječi ranijim probirom za rak. Liječnici će vas također općenito uputiti genetskom savjetniku koji može naručiti genetsko testiranje. Čak i ako je test pozitivan na to stanje, to nije jamstvo da ćete dobiti rak, ali imate 60-80% šanse za razvoj raka tijekom života, stoga opsežni pregledi poput kolonoskopije, ultrazvuka jajnika i testiranje endometrijskog tkiva, obično jednom godišnje nakon 30-ih godina. Negativan test, međutim, ne znači nužno da nemate Lynchov sindrom, tako da s obzirom na to da se u vašoj obitelji jako sumnja na bolest, i dalje ćete trebati opsežniji pregled raka na godišnjoj bazi.
Veći potencijal da imate Lynchov sindrom može se procijeniti testiranjem bilo kojeg tumora koji bi se mogao razviti, kako bi se potražio nedostatak određenih proteina u uzorcima tkiva. Ipak, čak ni ovo testiranje možda neće potvrditi stanje. S obzirom na visoku stopu nasljeđivanja od roditelja i rizike od karcinoma koji mogu biti smrtonosni ako se ne liječe, čak se i oni koji su negativni na ovaj sindrom obično pažljivo prate.
Mnogi ljudi koji imaju Lynchov sindrom nisu samo fizički ugroženi već i emocionalno ugroženi rizicima od razvoja raka. To može biti teško razumjeti i nositi se s tim, a može biti komplicirano zbog gubitka članova obitelji zbog određenih oblika raka uzrokovanih Lynchovim sindromom. Osim genetskog savjetovanja, mnogi ljudi imaju koristi od redovitog savjetovanja ili kontakta sa grupama podrške kako bi im se pomoglo u rješavanju emocionalnih utjecaja koji proizlaze iz stanja.