Obiteljska Alzheimerova bolest (FAD) je nasljedni oblik demencije koji općenito pogađa osobe starije od 60 godina i mlađe. Također poznata kao rana obiteljska Alzheimerova bolest (EOFAD), osobe s genetskom predispozicijom za ovaj oblik demencije razvijaju progresivno iscrpljujuće simptome koji kulminiraju gubitkom kognitivne funkcije. U nedostatku lijeka, liječenje obiteljske Alzheimerove bolesti općenito koristi lijekove za poboljšanje kvalitete života i usporavanje napredovanja bolesti.
Nema poznatog, definitivnog uzroka gubitka kognitivne funkcije koji je povezan s prisutnošću Alzheimerove bolesti. Pojedinci s obiteljskom poviješću poremećaja općenito počinju pokazivati znakove i simptome prije nego što dosegnu 60. godinu. Istaknute genetske mutacije primarnih neuroloških proteina, uključujući amiloidni prekursorski protein (APP), povezane su s prisutnošću obiteljske Alzheimerove bolesti. Istraživanja su također sugerirala da razvoj Alzheimera može biti povezan s kombinacijom čimbenika koji doprinose, uključujući okoliš i način života.
Osobe s genetskom predispozicijom za razvoj obiteljske Alzheimerove bolesti često su svjesne svoje situacije, što se obično dokumentira s njihovim zdravstvenim radnicima. Dijagnoza Alzheimerove bolesti općenito se postavlja nakon što su isključena druga stanja koja mogu narušiti nečiju spoznaju. Slikovni testovi mogu se primijeniti kako bi se procijenilo stanje i funkcionalnost mozga i provjerilo ima li abnormalnosti, kao što su lezije ili tumori. Krvni testovi se obično provode kako bi se umanjila prisutnost bilo koje bolesti ili nedostatka koji mogu doprinijeti simptomima. Osim toga, neuropsihološko testiranje može se koristiti za procjenu nečijih kognitivnih sposobnosti, odnosno pamćenja, rasuđivanja i razmišljanja.
Oni s ranom pojavom obiteljske Alzheimerove bolesti mogu doživjeti epizodičnu zbunjenost ili oštećenje pamćenja zbog čega se ponavljaju tijekom razgovora ili doživjeti nesposobnost da se prisjete nečijeg imena ili važnog datuma. Kako kognitivno oštećenje napreduje, on ili ona može stavljati predmete na malo vjerojatna ili nerazumna mjesta, biti nesposoban zapamtiti nazive uobičajenih predmeta ili čak imena bliskih prijatelja i rođaka. Dodatni znakovi ove iscrpljujuće bolesti mogu uključivati nesanicu, uznemirenost i tjeskobu. Progresija bolesti općenito zahtijeva danonoćnu skrb za one koji pokazuju nesposobnost da se samostalno brinu za sebe.
Liječenje obiteljske Alzheimerove bolesti općenito je usmjereno na upravljanje simptomima i poboljšanje kvalitete života. Kako bi se usporilo napredovanje bolesti, nije neuobičajeno da se koriste lijekovi dizajnirani za poboljšanje neuroloških funkcija, kao što su inhibitori kolinesteraze. Općenito se preporuča uspostavljanje rutine, osobito one koja promiče tjelesnu i mentalnu aktivnost, te provođenje promjena u prehrani i načinu života kako bi se pomoglo usporiti napredovanje simptoma. Pojedinci kojima je dijagnosticirana obiteljska Alzheimerova bolest, zajedno s njihovim obiteljima i skrbnicima, obično se potiču da se pridruže grupi podrške koja potiče obrazovanje o FAD-u i promiče zdrave vještine suočavanja i prijateljstvo.