Prenatalno DNK testiranje je pregled koji se radi prije rođenja kako bi se utvrdilo očinstvo djeteta. To se postiže uspoređivanjem deoksiribonukleinske kiseline (DNK) nerođene bebe s DNK mogućeg oca. Majka će se morati podvrgnuti medicinskom zahvatu kako bi liječnik prikupio DNK nerođene bebe, dok mogući otac općenito može dati svoj DNK brisom obraza.
Postoje dvije vrste postupaka prenatalnog DNK testiranja: invazivni i neinvazivni. Invazivni zahvati predstavljaju određene rizike za fetus. Unatoč rizicima, budući da invazivni zahvati mogu biti točni kao standardni ili postnatalni test očinstva, oni se više koriste nego prenatalni neinvazivni zahvat. Kako bi se izbjegle rizike koje invazivni zahvati predstavljaju, ali kako bi se dobili točniji rezultati od onih koje bi mogli dati prenatalni neinvazivni zahvat, majka bi se možda željela odlučiti za standardni test očinstva.
Amniocenteza je jedan od dva invazivna postupka prenatalnog DNK testiranja. Liječnik koristi ultrazvuk kao vodič u vađenju fetalnih stanica iz amnionske tekućine koja okružuje fetus. Igla se uvodi kroz majčin trbuh i u maternicu kako bi se prikupile stanice. Ove fetalne stanice sadrže DNK nerođenog djeteta, koja se zatim može koristiti za test. Ovaj zahvat se obično radi između 14. i 21. tjedna trudnoće.
Uzorkovanje korionskih resica (CVS) je drugi invazivni postupak prenatalnog DNK testiranja. Opet, liječnik koristi ultrazvuk kao vodič. Igla ili kateter se umetne kroz majčin trbuh ili cerviks kako bi se prikupile stanice iz posteljice ili membrane koja okružuje fetus. Ovaj se zahvat obično izvodi prije amniocenteze, između 10. i 13. tjedna trudnoće.
I amniocenteza i CVS predstavljaju rizike kao što su krvarenje, infekcija ili pobačaj. Kod amniocenteze, rizik od pobačaja je manji nego kod CVS-a. Šanse za pobačaj povezan s amniocentezom su između 0.25 i 0.5 posto. Pobačaj povezan s CVS-om nosi 2-postotni rizik. Ako se CVS provede prije devetog tjedna trudnoće, to bi moglo uzrokovati da dojenče ima defekte na prstima ruku ili nogu.
Neinvazivni postupak prenatalnog DNK testiranja zahtijeva odvajanje fetalne DNK od krvi majke. To je moguće jer tijekom trudnoće fetalna DNK može ući i naći se u krvi majke. Međutim, postoje neke nedoumice u vezi s ovim postupkom, prva je da majčina krv može sadržavati DNK iz trudnoća tijekom više od 20 godina, tako da prijašnja fetalna DNK još uvijek postoji u krvotoku. Drugo, nedostaje dovoljna količina fetalne DNK u krvi. Treće, ovaj neinvazivni postupak prenatalnog DNK testiranja daje samo 70-postotnu točnost.