Retinoshiza je očna bolest koja zahvaća stanice retine u dijelu oka koji se zove makula. Makula se nalazi na stražnjem dijelu oka i središnja je točka na kojoj se primaju i fokusiraju vizualni signali. Retinoshiza se može pojaviti kao nasljedni poremećaj u djece i starijih osoba, kod kojih je prvenstveno posljedica starenja. Ovo stanje rijetko uzrokuje sljepoću, ali često rezultira oštećenjem vida.
Kada se javlja kao juvenilna nasljedna bolest, retinoshiza uglavnom pogađa mušku djecu. To je zato što se genetska mutacija koja uzrokuje poremećaj nalazi na X kromosomu. Mužjaci imaju jedan X kromosom, a ženke dva. Stoga mutacija X kromosoma često pogađa samo muškarce, jer ženke još uvijek imaju normalnu kopiju gena, a to prikriva učinke mutacije.
Kod retinoshize povezane s dobi, bolest nije uzrokovana genetskom mutacijom. Umjesto toga, to je rezultat oštećenja mrežnice do kojeg dolazi zbog starenja. Iz tog razloga, žene imaju jednaku vjerojatnost kao i muškarci da imaju retinošizu povezanu s dobi. Unatoč nazivu, ova vrsta bolesti mrežnice ne javlja se samo u starijih osoba, jer se može razviti već u trećem desetljeću života.
Retinoshiza može utjecati i na periferni i na središnji vid. Netko s juvenilnim oblikom stanja vjerojatnije će doživjeti nedostatak središnjeg vida koji je blag na početku, ali se može postupno pogoršavati. Mlada odrasla osoba s ovim poremećajem vjerojatno će imati vidnu oštrinu od približno 20/70, ali je moguće oštećenje vida do 20/200, definirano kao zakonska sljepoća.
I kod juvenilnih i kod bolesti povezanih s dobi, uobičajeni simptomi uključuju gubitak vida, plutanje i fotopsiju ili bljeskove svjetla. Ovi simptomi se javljaju jer se mrežnica postupno dijeli na dva ili više slojeva. U slučaju bolesti s početkom u odrasloj dobi, to je jednostavno rezultat propadanja očnog tkiva uzrokovanog dobi. Kada je zahvaćen juvenilni oblik, uzrok je defekt u proteinu koji pomaže stanicama retine da se prianjaju jedna za drugu. Propadanje mrežnice također može dovesti do komplikacija: postoji rizik od nastanka rupa u mrežnici i rizik od odvajanja mrežnice.
Liječenje ne može spriječiti propadanje slojeva mrežnice, ali kirurgija može pomoći u smanjenju rizika od ablacije retine. Naočale ili kontaktne leće mogu poboljšati vid, ali ne mogu spriječiti daljnji gubitak vida. U slučaju djece s juvenilnim oblikom bolesti, mnogi liječnici preporučuju ograničavanje ili eliminaciju aktivnosti koje nose rizik od udara u glavu. Djeca se obično pomno prate zbog znakova pogoršanja vida kako bi se kirurški zahvat mogao izvesti odmah, ako je potreban.