Sakrokokcigealni teratom (SCT) je tumor koji se najčešće javlja u dojenčadi i male djece. Ovaj tumor predstavlja proliferaciju niza različitih tipova stanica. Obično se identificira nakon pronalaska kvržice ili kvržice u predjelu donjeg dijela leđa, a dijagnosticira se različitim slikovnim testovima. Sve SCT-ove treba kirurški ukloniti, a nekim zahvaćenim pacijentima također će biti potrebna kemoterapija kako bi se ovo stanje adekvatno liječilo.
Teratom je abnormalni rast zametnih stanica. Rani razvoj embrija ovisi o tim zametnim stanicama, koje su nediferencirane stanice koje rastu i razvijaju se u sve komponente ljudskog tijela. Budući da se teratomi razvijaju iz ovih zametnih stanica, mogu sadržavati različite vrste tkiva uključujući žlijezde, kosti, zube, kosu ili kožu. Izraz sacrococcygeal odnosi se na područje tijela; sakralna regija je donji dio leđa, a kokcigealna regija je područje trtice. Stoga je sakrokokcigealni teratom tumor koji se sastoji od mnogo različitih vrsta stanica koji se nalazi u području donjeg dijela leđa i trtice.
Sakrokokcigealni teratomi mogu uzrokovati različite simptome, a najčešći je masa koja strši iz sakrokokcigealne regije tijela. Drugi simptomi mogu se razviti iz unutarnjeg rasta tumora, što može uzrokovati začepljenje mokraćnog sustava ili gastrointestinalnog trakta. Opstrukcija mokraćnog sustava može uzrokovati smanjeno mokrenje, krv u mokraći ili zatajenje bubrega. Blokada gastrointestinalnog trakta može rezultirati opstrukcijom crijeva, što uzrokuje simptome kao što su nadutost u trbuhu, povraćanje, zatvor i bol.
Dijagnoza sakrokokcigealnog teratoma može se postaviti brojnim metodama. Često se SCT mogu dijagnosticirati prenatalnim ultrazvukom. Dijagnoza se kod ovih pacijenata nakon rođenja potvrđuje slikovnim studijama kao što su kompjuterizirana tomografija (CT) ili magnetska rezonancija (MRI). Dojenčadi i maloj djeci također se može dijagnosticirati SCT. Ovi se pacijenti identificiraju na temelju njihovih simptoma, a dijagnoza SCT-a se potvrđuje CT-om ili MRI-om.
Prvi korak u liječenju sakrokokcigealnog teratoma je operacija, koja je neophodna jer tumor može biti maligni. Metoda koja se koristi za izvođenje operacije ovisi o veličini SCT-a. Često tumori mogu biti vrlo veliki, a opseg operacije može biti opsežan. Ponekad može biti potrebno više operacija, au nekim slučajevima može biti potrebno uklanjanje trtice.
Nakon kirurškog uklanjanja, sakrokokcigealni teratom se šalje patologu na procjenu. Patolog će utvrditi je li tumor benigni ili maligni. Ako je tumor benigni, često nije potrebno dodatno liječenje osim praćenja bolesnika radi praćenja recidiva. Za razliku od benignih tumora, pacijentima za koje je otkriveno da imaju maligne tumore bit će potrebna kemoterapija kako bi se u potpunosti iskorijenile sve abnormalne stanice koje bi još mogle biti prisutne u tijelu.