Sinovijalni sarkom odnosi se na rijedak sarkom mekog tkiva, ili rak, koji se javlja uglavnom u mladih odraslih osoba. Općenito, sarkomi mekog tkiva javljaju se u mišićima, fibroznom tkivu i masnom tkivu. Sinovijalno tkivo je tkivo koje oblaže zglobne šupljine kao što su lakat, koljeno i tetive. Iako incidencija sinovijalnog sarkoma nije jasno definirana, genetski uzroci mogu utjecati na njegov razvoj. Tipično, sinovijalni sarkom je rijedak i češće se javlja u muškaraca nego u žena.
U otprilike polovici slučajeva, sinovijalni sarkom ima tendenciju razvoja u koljenima i drugim dijelovima noge. Sljedeće najčešće područje za razvoj sinovijalnog sarkoma je u rukama, a rjeđe u glavi i vratu, trupu i trbuhu. Nažalost, sinovijalni rak ima tendenciju ponovnog pojavljivanja, a ponekad metastazira ili se širi na druge dijelove tijela kao što su pluća, koštana srž ili limfni čvorovi. Općenito, sinovijalni sarkom sporo raste, pa pojedinac možda neće odmah primijetiti simptome, što može rezultirati odgodom dijagnoze i liječenja.
Tipično, simptomi sinovijalnog sarkoma uključuju masu ili oteklinu koja može biti bolna ili osjetljiva, ograničen raspon pokreta i ukočenost. Simptomi sarkoma sinovijalnih stanica mogu oponašati druga, manje ozbiljna medicinska stanja kao što su burzitis, artritis ili sinovitis. Iako su sinovijalni sarkomi općenito rijetka pojava, svaku uočljivu masu, oteklinu ili bol u zglobu treba procijeniti zdravstveni djelatnik. U početku bol možda neće biti jaka, što može još više odgoditi liječenje, jer pacijent može jednostavno uzimati lijekove protiv bolova koji se mogu kupiti bez recepta, što može dodatno prikriti simptome.
Općenito, sinovijalni sarkom se dijagnosticira putem biopsije, gdje se sumnjivo tkivo izrezuje radi mikroskopskog pregleda. Osim toga, može se koristiti imunohistokemijska analiza, gdje se dio tumora procjenjuje na antigene i antitijela koja su jedinstvena za sinovijalne sarkome. Ponekad se genetsko testiranje može koristiti za testiranje određene kromosomske abnormalnosti koja je uobičajena za ovu vrstu maligniteta. Tek nakon postavljanja konačne dijagnoze može se postaviti učinkovit plan liječenja. Tipično, liječenje ovisi o lokaciji, veličini i stupnju tumora, kao i o dobi pacijenta.
Liječenje sinovijalnih sarkoma općenito uključuje uklanjanje tumora, zračenje i povremeno kemoterapiju. Ponekad se može koristiti tretman nazvan brahiterapija, koji koristi radioaktivni materijal smješten izravno u blizini ili u tumor. Ovaj radioaktivni materijal može se zatvoriti u igle, sjemenke ili žice. Osim toga, kateter se može koristiti za isporuku tretmana na područje tumora. Povremeno, sudjelovanje u kliničkom ispitivanju može biti opcija liječenja za određene pacijente. Tretmani korištenjem bioloških terapija mogu biti učinkoviti u poboljšanju odgovora imunološkog sustava, čineći ga učinkovitijim u borbi protiv raka.