Što je Takayasu Arteritis?

Takayasu arteritis se odnosi na upalu glavnih arterija u prsima, posebno aorte. To je neuobičajeno stanje, koje prvenstveno pogađa žene u dobi između 10 i 30 godina. Liječnici ne razumiju u potpunosti što uzrokuje nastanak upale aorte, iako istraživanja sugeriraju da Takayasu arteritis može biti nasljedni autoimuni poremećaj. Kada se stanje otkrije rano, liječnici obično mogu smanjiti upalu lijekovima ili kirurškim stentiranjem. Teški ili nedijagnosticirani slučaj može dovesti do trajnih ožiljaka, srčanog udara ili moždanog udara.

Aorta i njezine grane opskrbljuju tijelo svježom krvlju. U slučaju Takayasu arteritisa, protok krvi je ograničen zbog iritacije, upale i ožiljaka arterijskog tkiva. Čini se da imunološki sustav tijela inicira upalu, jer greškom napada inače zdravo tkivo. Takayasu arteritis je najčešći među mladim ženama u azijskoj populaciji, iako potencijalno može pogoditi svakoga. Budući da medicinski stručnjaci nisu sigurni u uzroke, drugi čimbenici rizika nisu identificirani.

Osoba koja ima to stanje vjerojatno će u početku osjetiti simptome slične gripi, kao što su bol u zglobovima, groznica i umor. Kako se upala pogoršava, pojedinac može primijetiti bolove u prsima, glavobolje i značajnu slabost. Ako se Takayasu ne liječi, može dovesti do potencijalno životno opasnih krvnih ugrušaka i visokog krvnog tlaka. Ovisno o mjestu i ozbiljnosti ugruška, osoba može biti izložena riziku od moždanog udara, srčanog udara ili zatajenja disanja.

Budući da su simptomi povezani s Takayasu arteritisom slični onima kod mnogih drugih bolesti, liječnici ne postavljaju uvijek točne dijagnoze odmah. Specijalist obično može razlikovati stanje provođenjem dijagnostičkih slikovnih testova. Angiografije i kompjuterizirana tomografija mogu otkriti poremećen protok krvi i upalu u glavnim prsnim arterijama. Ako su nalazi neuvjerljivi, liječnik može odlučiti izvaditi mali uzorak tkiva aorte za laboratorijsku analizu.

Liječnici temelje mjere liječenja na stadiju i težini Takayasu arteritisa. Blagi slučajevi se često mogu izliječiti kortikosteroidima, lijekovima koji pomažu zaustaviti upalni odgovor imunološkog sustava. Kirurški zahvat je nužan ako stanje ozbiljno ograničava protok krvi. Najčešći postupak uključuje proširenje zahvaćene arterije i umetanje žičanog stenta koji drži zidove odvojeno. Većina pacijenata koji primaju terapiju za Takayasu artertis oporavljaju se u roku od nekoliko mjeseci, iako se stanje povremeno može vratiti mjesecima ili čak godinama kasnije. Kontrolni posjeti liječniku važni su za praćenje oporavka i sprječavanje budućih komplikacija.