Pripadnik klase lijekova tiazolidindiona (TZD), čija je namjena troglitazona, također poznatog kao Rezulin®, Resulin i Romozin™, bila da služi kao antidijabetički i protuupalni lijek ciljajući receptore aktivirane proliferatorom peroksisoma ( PPARs}. Uveden kasnih 1990-ih, lijek su liječnici davali kao oralne tablete, obično počevši od 200 miligrama dnevno uz obroke i povećavajući doze za 100-200 miligrama prema potrebi. Iako se nekada vjerovalo da poboljšava rad jetre, mišića i djelovanja na masno tkivo, troglitazon je postojao na tržištu kratko.Do proljeća 2000. proizvođač je dobrovoljno prekinuo daljnju proizvodnju lijeka.
Troglitazon je razvila japanska tvrtka, Daiichi Sankyo Co., Ltd. Lijek je došao do glavne proizvodnje u Sjedinjenim Državama preko Parke-Davisa nakon što ga je odobrila Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) u siječnju 1997. Prije odobrenja, John Gueriguian, medicinski službenik FDA koji je ispitivao troglitazon, usprotivio se odobrenju zbog sposobnosti lijeka da utječe na toksičnost jetre.
Klasa tiazolidindiona, također poznata kao glitazoni, prvenstveno se koristi za liječenje dijabetesa tipa 2. PPAR privlače ligande iz slobodnih masnih kiselina i eikozanoida, koji su signalne molekule nastale oksidacijom esencijalnih masnih kiselina s 20 ugljika (EFA). Tjelesni sustavi koji se bave upalom i imunitetom te dijelovi središnjeg živčanog sustava kontrolirani su EFA. Eikozanoidi su pro-upalni i nalaze se u omega-3 i omega-6 masnim kiselinama. Promjene razina EFA u tijelu osobe mogu utjecati na funkcije koje oni kontroliraju.
PPAR su skupina proteina nuklearnih receptora koji djeluju kao transkripcijski čimbenici za regulaciju ekspresije gena. PPAR-ovi su pod velikim utjecajem na staničnu diferencijaciju i razvoj, kao i na metaboličke funkcije. Međutim, kada troglitazon i drugi TZD lijekovi ciljaju na PPAR, utvrđeno je da ne samo da povećavaju toksičnost jetre, već i njihova sposobnost da inhibiraju imunološki sustav može uzrokovati idiosinkratičnu reakciju koja dovodi do hepatitisa izazvanog lijekovima.
Ujedinjeno Kraljevstvo povuklo je troglitazon sa svog tržišta u prosincu 1997. nakon što su postali poznati njegovi štetni učinci na jetru. SAD je 2000. godine izbacio lijek sa svog tržišta, a ubrzo nakon toga slijedili su ga Filipini, Australija i Japan. Iako se pokazalo da troglitazon smanjuje upalu, otkriveno je mnogo štetnije djelovanje lijeka. Parke-Davis je dobrovoljno prestao s proizvodnjom lijeka 21. ožujka 2000.