Vildagliptin je tvar koja se koristi za liječenje dijabetes melitusa tipa 2, poznatijeg kao dijabetes tipa 2. Koristi se za pacijente koji ne mogu kontrolirati šećer u krvi ili glukozu u krvi s drugim lijekovima protiv dijabetesa. Švicarska multinacionalna farmaceutska tvrtka Novartis International AG prodaje lijek pod trgovačkim imenom Galvus.
Zdravstveno stanje protiv kojeg se bori vildagliptin najčešći je oblik dijabetesa. Ponekad se naziva dijabetesom kod odraslih kako bi se razlikovao od dijabetesa tipa 1 ili juvenilnog dijabetesa. U svakom slučaju, prisutnost dijabetesa ukazuje na nedostatak hormona inzulina, što dovodi do povećanja šećera u krvi. Vildagliptin se uvodi kako bi se povećala količina dva hormona pod nazivom peptid sličan glukagonu-1 (GLP-1) i inzulinotropni peptid ovisan o glukozi (GIP), koji doprinose kontroli razine glukoze u tijelu. Antidijabetički lijek to čini inhibiranjem dipeptidil peptidaze 4 (DPP4), proteina koji inaktivira GLP-1 i GIP.
Vildagliptin se također može kombinirati s drugim antidijabetičkim lijekovima. Možda je najčešća kombinacija Eucreas, još jedno trgovačko ime iz Novarisa, što je kombinacija vildagliptina i metformina. Potonji je zapravo lijek prve linije za liječenje dijabetesa tipa 2 i jedan je od najčešće korištenih antidijabetičkih lijekova u svijetu.
Drugi popularni kandidat za kombinaciju, sulfonilurea, djeluje povećanjem inzulina iz beta stanica organa gušterače. Ostali lijekovi protiv dijabetesa koji se obično pridružuju vildagliptinu uključuju rosiglitazon, robne marke Avandia; i pioglitazon, robna marka Actos. Oba pripadaju klasi peteročlanih heterocikličkih lijekova koji posjeduju prsten koji se nazivaju tiazolidindioni.
Nuspojave vildagliptina uključuju zatvor, vrtoglavicu, umor, glavobolje, mučninu, oticanje nogu i gležnjeva, drhtanje, slabost i debljanje. Većina ovih nuspojava nastaje kada se lijek kombinira s metforminom, sulfonilureom ili glitazonom. Liječnici mogu uskratiti primjenu vildagliptina ako je pacijent stariji od 75 godina, ima blago zatajenje srca ili uzima inhibitore angiotenzin-konvertirajućeg enzima (ACE), koji su lijekovi koji se koriste za liječenje gore navedenog stanja, kao i hipertenzije.
Dana 26. rujna 2007. Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila je vildagliptin. Europska komisija, izvršno tijelo Europske unije (EU), tada je 1. veljače 2008. odobrila lijek za lansiranje u svojim zemljama članicama. Dvadeset četiri dana kasnije, isto tijelo odobrilo je Eucreas.
Od tada je vildagliptin lansiran u 37 zemalja i odobren je u 70 zemalja. Novaris, međutim, nije dostavio lijek Upravi za hranu i lijekove Sjedinjenih Država (FDA). To je zaustavilo odobravanje lijeka u SAD-u, budući da je FDA zatražila dodatne kliničke podatke u svjetlu lezija kože i problema s bubrezima koji su se pojavili u studijama na životinjama.