Wernerov sindrom je recesivni autosomni poremećaj koji je karakteriziran preranim starenjem. Progerija se odnosi na skupinu bolesti preranog starenja, kao što je Wernerov sindrom. Wernerov sindrom se također ponekad klasificira kao progeroidni sindrom, a uzrokovan je nasljednom mutacijom gena koja utječe na 8. kromosom. Wernerov sindrom je vrlo rijetko stanje koje je prijavljeno samo u malom postotku svjetske populacije.
Wernerov sindrom je dobio ime po Ottu Werneru, njemačkom znanstveniku koji je prvobitno opisao sindrom u svojoj doktorskoj tezi iz 1904. godine. Godine 1997. gen odgovoran za Wernerov sindrom identificiran je kao RECQL2. Istraživanja su pokazala da je sindrom najrašireniji u azijskom dijelu stanovništva, jer veći postotak prijavljenih slučajeva potječe iz Japana nego iz bilo koje druge zemlje.
Osobe s Wernerovim sindromom obično se razvijaju normalnom brzinom sve dok ne dosegnu pubertet. Nakon početka puberteta, oni imaju tendenciju brzog starenja, a razvoj, uključujući skokove rasta koje doživljavaju tinejdžeri koji se normalno razvijaju, izostaje. To obično rezultira nižim od normalnog rasta kod onih koji pate od Wernerovog sindroma. Ostali simptomi koji su normalno prisutni u osoba oboljelih od Wernerovog sindroma uključuju rani gubitak i sijedu kosu, prerano zadebljanje kože i kataraktu na oba oka.
Pacijenti s Wernerovim sindromom također imaju tendenciju doživjeti bolesti i poremećaje koji su tipično povezani sa starenjem, uključujući različite vrste raka, aterosklerozu i bolesti srca, a ponekad i dijabetes melitus. Werner pacijenti mogu doživjeti svoje kasne četrdesete ili pedesete, ali općenito pate od bolesti koje dovode do smrti ranije u životu nego što je to normalno.
Iako ne postoji lijek za Wernerov sindrom, pacijenti za koje se sumnja da imaju to stanje testiraju se na mutirani gen za pravilno upravljanje zdravstvenim stanjima koja obično pogađaju pacijente. Wernerov sindrom je iznimno rijedak i obično ne zabrinjava, ali oni koji sumnjaju da bi mogli biti nositelji recesivnog gena mogu sudjelovati u genetskom savjetovanju prije reprodukcije.