Što je Zakon o zabrani diskriminacije o genetskim informacijama?

Potpisan u svibnju 2008., Zakon o zabrani diskriminacije genetskih informacija savezni je mandat koji je odobrio Kongres Sjedinjenih Država koji štiti Amerikance od genetske diskriminacije ili genizma. Usmjeren je na slučajeve diskriminacije pacijenata i onih na radnom mjestu od zdravstvenih osiguravajućih društava i/ili poslodavaca. Slučaj genetske diskriminacije može uključivati ​​osiguravajuće društvo koje uskraćuje pokriće nekome tko je genetski predisponiran za dobivanje određene bolesti.

Zakon o zabrani diskriminacije genetskih informacija zabranjuje osiguravajućim društvima, koja nude grupno ili pojedinačno pokriće, podizanje premija ili potpuno odbijanje zahtjeva na temelju rezultata genetskog testiranja. Zakon ne pokriva životno osiguranje, invalidsko osiguranje ili osiguranje za dugotrajnu njegu. Zakon o zabrani diskriminacije o genetskim informacijama obično se naziva GINA i također zabranjuje poslodavcima da uračunavaju iste genetske informacije pri zapošljavanju, otpuštanju ili drugim odlukama o zapošljavanju.

GINA je lako prošla kroz Senat i Zastupnički dom, prije nego što ga je predsjednik George W. Bush potpisao u zakon 21. svibnja 2008. Dio zakona o zdravstvenom osiguranju stupio je na snagu u svibnju 2009., dok su propisi o poslodavcima stupili na snagu u studenog 2009.

Izrada ovog zakona nastala je zbog zabrinutosti zbog zlouporabe genetskih informacija od strane osiguravajućih društava. Rezultati genetskih testova često su redovito uključeni u medicinske kartone koje osiguravajuća društva potencijalno mogu koristiti za određivanje pokrivenosti. Odnosno, neki ljudi su bili zabrinuti zbog mogućnosti genetske predispozicije ljudi za razvoj bolesti ili stanja u budućnosti koja utječe na odluke o osiguranju. Štoviše, ako bi se rezultati genetskih testova mogli upotrijebiti za uskraćivanje zaposlenja ili osiguranja, neki su se bojali da bi to potaknulo Amerikance da odustanu od testiranja i izgube priliku da poduzmu korake za izbjegavanje ili preventivno liječenje zdravstvenih problema.

Iako je konačna potpora za ovaj prijedlog zakona bila velika, ovo je bilo pitanje o kojem se raspravljalo. O razgovorima i prijedlozima raspravljalo se u oba doma Kongresa otprilike 13 godina. Pokojni senator Ted Kennedy, D-Mass., koji je radio na ovom zakonu više od desetljeća, nazvao ga je “prvim velikim novim prijedlogom zakona o građanskim pravima u novom stoljeću”, kada je potpisan. Oni koji su se protivili ovom zakonu, uključujući Nacionalnu asocijaciju proizvođača, Trgovačku komoru Sjedinjenih Država i članove Koalicije za nediskriminaciju genetskih informacija u zapošljavanju, mislili su da zakon rješava problem za koji se misli, ali nije dokazano, da postoji.