Amsterdamski kriteriji skup su smjernica koje liječnici koriste kako bi utvrdili je li obitelj u opasnosti od nasljednog nepolipoznog kolorektalnog karcinoma (HNPCC), također poznatog kao Lynchov sindrom. Ove su smjernice izvorno razvijene 1990. u Amsterdamu, a revidirane su 1999. u svjetlu novih informacija o genetici. Drugi skup kriterija ponekad se naziva Amsterdam II kako bi se razlikovali od ranijih preporuka. Genetski savjetnici i drugi medicinski stručnjaci mogu to uzeti u obzir kada procjenjuju obitelj s poviješću kolorektalnog i srodnih karcinoma.
Prema izvornim amsterdamskim kriterijima, pacijenti su morali imati tri rođaka s poviješću raka debelog crijeva, a barem jedan od njih morao je biti srodnik prvog stupnja. To je kasnije revidirano kako bi uključilo povezane karcinome, poput izraslina u tankom crijevu, bubrežnoj zdjelici i endometriju. Karcinomi se moraju potvrditi procjenom u patološkom laboratoriju, a liječnici također moraju isključiti stanje koje se naziva obiteljska adenomatozna polipoza, koja može uzrokovati izrasline u crijevima.
Osim toga, karcinomi moraju obuhvaćati dvije ili više generacija, a barem jedna od njih mora biti dijagnosticirana prije 50. godine. Povijest koja zadovoljava ove smjernice može ukazivati na to da bi osoba mogla razviti HNPCC, što bi moglo ukazivati na potrebu za agresivnijim probirom i ranijih intervencija. Amsterdamski kriteriji predstavljaju koristan vodič za liječnike koji donose odluke o probiru i preporukama za liječenje svojih pacijenata. Nakon što jedna osoba u obitelji ispuni smjernice, i drugi će možda htjeti razmotriti evaluaciju.
U dodatnoj prilagodbi izvornim amsterdamskim kriterijima, neki liječnici tvrde da bi dvije incidencije raka u maloj obitelji trebale kvalificirati pacijenta za razmatranje. Genetska stanja mogu biti teže identificirati i pratiti u maloj obitelji jer ima manje ljudi u kojima se mogu manifestirati; nekoliko nasumičnih slučajeva raka u ovim slučajevima možda neće biti tako slučajni kada se pomno procijene, jer bi mogli ukazivati na to da obitelj ima genetsku predispoziciju za rak. Pacijenti koji su podvrgnuti pregledu kako bi vidjeli ispunjavaju li amsterdamske kriterije također bi trebali razgovarati o drugim obiteljskim karcinomima i genetskim problemima, jer oni mogu biti važni.
Liječnici također mogu koristiti Bethesdine smjernice, koje djeluju malo drugačije, kako bi procijenili rizik od HNPCC-a kod pacijenta i utvrdili trebaju li tumori biti podvrgnuti posebnom testiranju. Ove smjernice mogu se koristiti za određivanje treba li pacijent dobiti genetsko testiranje radi provjere rizika od raka. Oni također mogu pružiti informacije o tome bi li se savjetovao agresivniji rani probir za rano otkrivanje izraslina.